新型药物减轻多发性硬化症动物模型的炎症和疾病活动
![Credit: Pixabay/CC0 Public Domain 叶酸](https://scx1.b-cdn.net/csz/news/800a/2021/folicacid.jpg)
MS是一种慢性进行性中枢神经系统自身免疫性疾病,可导致神经功能损害和永久性临床残疾。对于最常见的多发性硬化症(复发-缓解型多发性硬化症)有有效的治疗方法,但是对于进展型多发性硬化症没有有效的治疗方法。一些患者也因为不良事件需要停止治疗。研究人员发现,叶酸受体在吞噬细胞上表达,吞噬细胞会吃掉被认定为外来物质的目标。在自身免疫性疾病中,这一识别过程被削弱,免疫细胞开始以人体自身组织为目标。因此,叶酸受体可以用来指导药物的疗效,以获得更好的治疗反应。
瑞士制药公司拥有的Endocyte,已经开发了一个叶酸-靶向氨基蝶呤疗法,它将叶酸受体锁定在吞噬细胞上。这种治疗方法已经被证明可以抑制多发性的活动性炎症疾病模型,但本研究是首次在大鼠脑内注射诱导的MS慢性进行性模型中证明其疗效。研究人员Petri Elo说,在疾病的慢性阶段,炎症活动和病变的大小显著减少,这种效果是明显的。
针对MS的叶酸受体PET示踪剂
以叶酸为基础的PET放射性药物已被用于检测转移性恶性肿瘤。
“我实验室的研究表明,同样的原理也可以应用于观察炎性脱髓鞘中枢神经系统病变。发现一种合适的PET示踪剂将是理想的,这种示踪剂具有灵敏的检测,能够实时检测患者的病变并监测治疗反应,”图尔库PET中心的Anne Roivainen教授说。
新的治疗方法可能有助于治疗多发性硬化症的慢性进展形式
本研究也证实了叶酸受体存在于MS患者慢性炎性病变的人吞噬细胞中。
这表明叶酸受体靶向治疗可能有效缓解受影响个体因慢性进行性MS而吞噬细胞所导致的活动性炎症。
“这些结果很吸引人,但毕竟我们必须记住药物开发的挑战和不可预测性。只有一小部分有前途的新疗法动物实验转化医学专家(NIBR)主任陆琼说。
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