法国:欧盟将于3月批准强生公司的疫苗

周日表示，由美国药物制造商约翰逊和约翰逊批准在欧洲联盟中批准使用美国药物制造商Johnson和Johnson的单次Covid-19疫苗。

周六在美国的紧急使用疫苗被清除，成为那里的第三种可用疫苗。

美国食品和药物管理局(FDA)在注射疫苗前表示，这种单针疫苗对预防严重的COVID-19非常有效，包括对新变种的预防绿灯。

法国工业部长Agnes Pannier-Runacher告诉法国3电视，欧洲药物局（EMA）也在评估美国制药公司传播的信息。

她说，欧盟3月初的批准将允许该疫苗在3月底或4月初上市。她补充说，这是一个“好消息”，因为与其他需要两次接种的疫苗相比，它可以提供单次接种的保护。

她说，以后可能需要加强注射，“但我们还不能确定”。

她说，欧盟希望在6月底之前获得6亿剂的疫苗。

该部长表示，法国迄今为止疫苗接种了150万人。截至六月，所有1500万人属于该国最脆弱的人口段都将被疫苗接种，承认这一目标，达到该目标可能需要更快的疫苗卷展览。

在大型临床试验中，强生疫苗对严重疾病的有效性在美国为85.9%，在南非为81.7%，在巴西为87.6%。

J＆J拍摄的保护性较少，而不是辉瑞和现代的双射线方案，这两者都有大约95％的效果，抵御经典的冠状病毒菌株的所有形式的Covid-19。

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©2021 AFP.