欧盟调节器希望疫苗数据有关突变保护

欧洲的药物监管机构周三表示，它已要求所有开发商探讨他们的疫苗是否能够对新的冠状病毒突变提供保护，以便向制造商发出新的新准则。

最近出现了几种新型冠状病毒变种，引发了人们对其传染性增加的担忧，也有迹象表明，这种病毒可能会开始逃避免疫反应，无论是之前的感染还是甲型h1n1流感疫苗。

基于阿姆斯特丹的机构表示，欧洲药物局“正在制定对现有Covid-19疫苗的制造商计划变更的指导”，“阿姆斯特丹的机构表示。

EMA在一份声明中表示，为了考虑测试和开发有效对抗新变异的疫苗，EMA“已要求所有疫苗开发商调查他们的疫苗是否能提供对抗任何新变异的保护”。

该机构表示，在英国，南非和巴西中确定的突变，要求开发商“提交相关数据”。

“担心一些这些突变可能影响疫苗免受疫苗免受感染和疾病的能力影响，”EMA表示。

“减少免疫疾病的影响......不一定转化为免于保护免受疾病的严重形式及其并发症的减少，我们需要收集更多的证据，”它说。

EMA目前已经批准了三种疫苗在欧盟使用，它们分别由美国-德国辉瑞公司、美国Moderna公司和英国-瑞典阿斯利康公司与牛津大学共同研发。

世界卫生组织(who)的专家周三批准了阿斯利康-牛津公司(AstraZeneca-Oxford)的疫苗用于65岁以上人群，并表示该疫苗可以用于“存在变异”的地方。

两周前辉瑞/比翁蒂科表示，其疫苗似乎保留了对冠状病毒突变的有效性，并补充说初步发现不会“表明需要新的疫苗来解决新兴变体”。

在Moderna宣布实验室研究表明，该公司的疫苗应该可以预防首次在英国和南非发现的变异之后，辉瑞/生物科技公司发表了声明。

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©2021 AFP.