实验治疗似乎可以抑制实验室小鼠的1型糖尿病

根据犹他大学健康科学家领导的一系列研究，一种实验性治疗基本上可以逆转某些类型的实验室小鼠的1型糖尿病。注射这种治疗剂可以将控制葡萄糖分泌的细胞转化为产生胰岛素的细胞。

研究人员说，给这些动物单剂量的抑制胰高血糖素(一种参与葡萄糖调节的激素)活动的人类抗体，引发了胰腺的显著转变，导致胰岛素细胞数量增加近7倍，并抑制了糖尿病症状。

“这些动物从需要再次需要胰岛素注射，从不需要糖尿病治疗。他们在停止治疗后长时间保持正常的血糖，”威廉L.荷兰，博士说，这项研究的相应作者和你的健康营养和综合生理学助理教授。“这意味着数百万人有1型糖尿病的人是有可能有可能最终再生自己的胰岛素的能力，恢复他们正常的血糖平衡，并希望有助于他们取得不受疾病的进步。“

然而，研究人员警告说，他们离实现这一目标还有很长的路要走。霍兰德说:“这项研究肯定很有前景，但在我们确定这种方法是否适用于1型糖尿病患者之前，这可能只是许多研究的第一步。”“我们还有很长的路要走。”

这项研究显示在国家科学院的诉讼程序(PNAS）。除了U Health，来自Vanderbilt University Center，贝勒医学院，Lilly Research Lableations，德克萨斯大学医学中心，Veteran在达拉斯的政府和青少年糖尿病研究基金会（JDRF）的努力。

胰高血糖素和胰岛素是由团体产生的细胞在称为兰氏汉族胰岛的胰腺中。这些激素在串联中工作以保持血糖在控制下。然而，1型糖尿病通过触发身体来破坏该过程免疫系统攻击和破坏产生胰岛素的细胞。结果，大多数有1型糖尿病的人依赖胰岛素注射或者是为了生存的泵。

“当人们被诊断为1型糖尿病时，他们可能已经失去了体内产生胰岛素的90%的细胞，”研究合著者、范德比尔特大学医学中心医学助理教授E. Danielle Dean博士说。“所以，为了让一个人在不使用胰岛素的情况下控制血糖，你必须让体内产生胰岛素的细胞增加数量。”

确定是否可以发生，荷兰，院长和同事诱导小鼠糖尿病，引发胰腺产生胰岛素的β细胞死亡。当将这些相同的小鼠被赋予AB-4的人单克隆抗体时，阻止血糖素结合在肝脏中，血糖水平标准化和循环血液水平的胰岛素被恢复。

深入研究后，研究人员使用一种发出红光的荧光蛋白标记物追踪了产生胰高血糖素的阿尔法细胞。发光的红细胞数量的增加也产生了胰岛素，这表明这些产生胰高血糖素的细胞已经开始产生胰岛素。这些最初的研究是在不受免疫系统干扰的情况下，能够再生胰岛素产生细胞的老鼠身上进行的。

接下来，科学家们对非肥胖糖尿病（NOD）小鼠的注意力转向。这些动物自发地发展糖尿病，因为它们过于侵略性的免疫系统容易引发β（胰岛素）细胞死亡。这种情况非常类似于1型糖尿病在人类。然而，用AB-4恢复的胰岛素生产和再生在胰腺中胰岛素生产细胞的丰富数量的处理。

“即使在存在持久的免疫反应存在下，我们的治疗方法也是一种非常有趣的发现，即使在存在持久的免疫反应中，我们的治疗也会保护和恢复胰岛素的β细胞。“似乎免疫细胞不能再杀死新的细胞β细胞。“

然而，许多增加小鼠β细胞质量的潜在疗法未能在人类胰岛或患者中具有相同的效果。为了克服他们是否可以克服，研究人员将人类胰岛移植到免疫缺陷的糖尿病小鼠中。然后，它们选择性地杀死了小鼠β（胰岛素）细胞，只留下了人体胰岛。用AB-4增强的葡萄糖对照治疗这些小鼠，并增加了血液中循环人胰岛素的量，证实了对人类难题的好处

治疗后40天仍然可检测到这些效果。

接下来，研究人员开始研究胰高血糖素(alpha)细胞是如何转化成胰岛素避免被免疫系统破坏。

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