研究分析了多动症和破坏性行为障碍之间共有的风险遗传因素
患有注意力缺陷/多动障碍(ADHD)和破坏性行为障碍(DBDs)的人共享大约80%与攻击性和反社会行为相关的遗传变异。
这是发表在该杂志上的一项研究的结论之一自然通讯该项目由来自巴塞罗那大学生物学院和生物医学研究所(IBUB)的Bru Cormand教授、Sant Joan de Déu研究所(IRSJD)和罕见疾病网络生物医学研究中心(CIBERER)以及来自Vall d’hebron研究所(VHIR)和心理健康网络生物医学研究中心(CIBERSAM)的Marta Ribasés和Josep Antoni Ramos Quiroga研究人员共同参与。ob欧宝直播nba
这项研究是迄今为止发表的关于风险的最雄心勃勃的研究遗传因素在注意力缺陷多动障碍和dbds患者之间共享的是基于对约4000名受这些疾病影响的患者和3万名对照组进行的研究，该研究在欧洲项目“地平线2020”计划的框架内进行，旨在对攻击行为的神经生物学基础进行研究。该研究由Ditte Demontis和Anders D. Børglum(丹麦奥胡斯大学)和Stephen V. Faraone(美国纽约州立大学)领导。
注意力缺陷多动障碍:一种并不总是单独出现的精神障碍
多动症是一种常见的行为障碍——大约5%的儿童和2.5%的成年人受其影响，其特征是多动症、冲动和注意力缺陷。这种障碍通常伴随着其他精神上的改变，主要是破坏性行为障碍(DBDs)，它可能与反社会和攻击性行为有关。
“多动症和DBD是由遗传和环境因素引起的。关于ADHD，据估计遗传占75%，而在DBDs中，它会在40%到70%之间振荡。这些临床照片在男孩中比女孩更常见，当它们一起出现时，人们更有可能陷入危险行为、成瘾药物使用和过早死亡，”布法诺大学遗传学、微生物学和统计系教授、神经遗传学研究小组负责人Bru Cormand指出。
“某些人具有两种或两种以上的精神疾病，这种共存继续，在许多情况下，在一个时间轴上，患有一种精神疾病，如多动症，包括打开了其他共病病理的大门，加重了那些患有这种疾病的人的生活质量，”马尔塔Ribasés，瓦尔德'Hebrón研究所(VHIR)遗传精神病学实验室的负责人指出。
通过全基因组关联研究(GWAS)，研究人员分析了单一DNA核苷酸(SNP)变化的遗传贡献，SNP是人类中最丰富的人类基因组——这些精神疾病．作为研究的一部分，VHIR和UB专家带来了在瓦尔德希布伦医院诊断的多动症患者的样本，并参与了遗传数据的分析。
ADHD和dbd患者的遗传变异风险更高
研究小组在11号染色体中发现了一个基因组片段，该片段增加了ADHD合并DBD的风险。“这个区域有STIM1基因，它与钙细胞水平、神经元可塑性和学习记忆的调节有关，”布鲁·科曼德(Bru Cormand)说，他协调了“攻击性类型”项目中遗传学国际工作组的工作。
Bru Cormand强调说:“我们的研究表明，基因在患有多动症和DBD的人身上比那些只患有多动症的人更有决定性。”“如果我们将ADHD和DBD患者的基因组与仅患有ADHD的患者的基因组进行比较，我们会发现受这两种疾病影响的人与风险遗传变异有更高的遗传相关性。这些多动症和DBD患者之间的额外相关性可能与其他作者认为的与攻击相关行为相关的改变相对应，”Cormand指出。
Marta Ribasés指出:“如果我们认为ADHD是一扇通往负面轨迹的大门，那么使用遗传信息来识别那些更容易受到伤害的个体将对预防、早期发现和治疗产生强烈影响，并将为新的研究研究提供线索，以找到针对该疾病或在几种疾病之间共享的有效疗法。”
这项研究发表在该杂志上自然通讯这是一项新的科学进展，将有助于拓宽ADHD共病的遗传格局(即与这种疾病相关的一系列病理)。从临床角度来看，了解遗传上的精神改变是向前迈进了一步，因为这将使预测多动症患者一生中潜在的继发性并发症成为可能。
“这些结果使我们能够更好地了解与多动症相关的DBDs的起源，并为家庭成员提供有关这种疾病的更好信息，”Vall d’hebron医院精神病学服务负责人Josep Antoni Ramos Quiroga总结道，他是VHIR精神健康、精神病学和成瘾研究小组的负责人。
进一步探索
