辉瑞生物科技疫苗可能对SARS-CoV-2 B1.1.7株有效

剑桥大学的科学家说，辉瑞生物科技公司的疫苗BNT162b2可能对SARS-CoV-2的B1.1.7变种有效，即使它的效果受到轻微影响。然而，当加入E484K突变(首次在南非变体中发现)时，它大大增加了预防感染所需的抗体量。

尚未经过同行审查的初步数据只涉及少数患者，这些数据还表明，很大一部分80岁以上的老年人在接受第二剂疫苗接种之前可能无法得到充分的预防感染的保护。

随着SARS-CoV-2病毒的复制和传播，其遗传密码的错误可能导致病毒的变化。2020年底，剑桥领导的COVID-19基因组英国(COG-UK)联盟发现了该病毒的一个变种(现在被称为B1.1.7)，其中包括改变刺突蛋白结构的重要变化，包括ΔH69/ΔV70和Δ144/145氨基酸缺失以及N501Y、A570D和P681H突变。剑桥大学/COG-UK的研究人员现在报告说，他们发现了一些包括E484K突变的病毒序列，该突变最早见于南非变异。

由于担心B1.1.7菌株的传播能力，英国采取了严格的封锁措施。值得特别关注的是，这些变化可能使病毒“逃脱”新开发的疫苗，这些疫苗通常以刺突蛋白为靶点。

英国已经开始推出两种疫苗——辉瑞生物科技(Pfizer biotech)疫苗和牛津阿斯利康(AstraZeneca)疫苗。第二剂疫苗可以提高疫苗的效力;然而，为了在短时间内接触到尽可能多的人，政府专注于在12周时给尽可能多的人注射第一剂，而不是三剂。

剑桥大学剑桥治疗免疫学和传染病研究所(CITIID)的研究人员与英国新冠肺炎生物资源研究所(NIHR COVID-19 BioResource)合作，使用了26名患者的血液样本，这些患者三周前接受了第一剂辉瑞疫苗，提取了血清，其中含有抗体这是对疫苗的反应志愿者的年龄范围为29 - 89岁。

在安全的条件下，该团队创造了一种合成版本的SARS-CoV-2病毒，称为假病毒。当他们测试这些人的血清对抗这种假病毒时，他们发现除了7个人之外，所有人的抗体水平都足以中和病毒——也就是说，防止感染。

当该团队将B1.1.7中发现的所有八种刺突蛋白突变加入到假病毒中时，他们发现疫苗的效力受到B1.1.7突变的影响，这需要血清中更高浓度的抗体来中和病毒。虽然个体之间存在很大的差异，但平均B1.1.7需要血清抗体浓度增加两倍左右。

然而，当加入E484K突变时，需要更高水平的抗体——平均而言，与B.1.1.7之前循环的菌株相比，该突变需要几乎10倍的血清抗体浓度来中和。

CITIID的Ravi Gupta教授领导了这项研究，他说:“我们的研究结果表明，辉瑞生物科技的疫苗可能对B1.1.7提供类似的保护，就像它对之前的SARS-CoV-2菌株所做的那样。尽管我们发现抗体中和病毒的能力下降，但考虑到接种疫苗后产生的抗体数量，这仍然只有相对适度的效果，人们仍然应该受到保护。

不过，尤其令人担忧的是E484K突变的出现，到目前为止，这种突变只出现在相对较少的个体中。我们的研究表明，疫苗在应对这种突变时可能效果较差。

“B1.1.7将继续获得在其他值得关注的变体中看到的突变，因此我们需要计划对下一代疫苗进行修改，以适应新的变体。我们还需要尽快、尽可能广泛地扩大疫苗接种规模，以便在全球范围内传播。”

在第一次注射后无法中和病毒的7个人都超过了80岁。在这个年龄段的15个人中，这几乎占了一半。然而，在这些人接受第二剂疫苗(三周注射)后的随访中，他们都能够中和病毒。

这些研究的主要共同研究者达米·科利尔博士补充说:“我们的数据表明，很大一部分80岁以上的老年人在第一次注射抗感染药物三周后可能没有产生保护性中和抗体。疫苗。但令人欣慰的是，在两次注射后，每个人的血清都能中和病毒。"

研究人员提前公布了他们的数据同行评审因为迫切需要分享与大流行有关的信息，特别是新的英国变种。

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