经过再训练的普通抗体可以识别SARS-CoV-2

SARS-CoV-2是当前大流行背后的新型冠状病毒，通过将其表面暴露的刺突蛋白与暴露在细胞膜上的ACE2受体结合而感染人类。

接种疫苗或真正感染后，免疫系统需要数周时间才能产生抗体，有选择地与这些刺突蛋白结合。这种抗体标记的病毒被自然杀手和由人体免疫系统运作的T细胞所中和。

伊利诺斯大学芝加哥分校和加州州立大学萨克拉门托分校的研究人员提供了另一种训练免疫应答的方法，他们开发了一种新策略，将针对人类现有其他疾病的抗体重新定向到SARS-CoV-2的刺突蛋白上。

在他们发表的研究中物理化学通讯杂志，该团队建议使用基于肽的双面“增强”抑制剂，一个面与SARS-CoV-2的刺突蛋白结合，另一个面与非专利乙型肝炎抗体结合。

“一旦SARS-CoV-2病毒通过中间增强剂被乙肝抗体标记，病毒就会被中和。”这种通用的方法可以显著缩短真实感染时的反应时间，这对某些患者或病情来说是至关重要的。”医药科学和化学工程，和资深作者的论文。

Král和最近获得UIC化学博士学位、论文第一作者的韩艳晓(音译)认为，该研究可以为制备针对新兴病原体的通用疗法提供指导，结合小-小-小的优势蛋白质和抗体疗法。

“如果没有非专利疫苗，新型病毒对人类的巨大影响可能会迅速减轻抗体它们体内的病毒被暂时重新训练以识别这些病毒。”

在一个去年春天发表的研究， Král和Han从ACE2中提取了不同的肽，可以直接与病毒刺突蛋白相互作用。

“我们调查了可能使用的COVID-19治疗方法计算机模拟根据SARS-CoV-2与ACE2结合时受体结合域的x射线晶体结构，”Král说。“与我们的最新研究类似，识别这些类型的抑制剂可能会导致对抗冠状病毒的新疗法。”

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