SARS-COV-2竞争中的突变

在冠状病毒出现英国变种B.1.1.7等新变种之前，名为D614G的SARS-CoV-2变种已经从引发大流行的原SARS-CoV-2病原体变异。D614G突变迅速传播，成为世界上数量最多的突变体，在所有新出现的突变体中都保留了该突变体。一个包括来自伯尔尼的研究人员在内的国际团队现在已经能够在实验室和动物模型中证明为什么D614G变异能够战胜最初的SARS-CoV-2病毒。“我们的方法还允许我们更好更快地描述新出现的突变，如英国变种B.1.1.7，”该研究的四名主要作者之一，病毒与免疫学研究所(IVI)的Volker Thiel说。这些发现对于评估新突变体肆虐的风险极为重要，因为它们表明了病毒变体的适应性优势如何导致更高的传播。最初的结果在早些时候发布，这使得人们可以对所谓的预印本服务器进行科学讨论。这项研究的结果现已在全文中发表自然。

D614G变异携带刺突蛋白的突变，使病毒更容易与人类细胞对接。研究人员在新和大卫·e·温特沃斯的实验室在亚特兰大疾病控制和预防中心(美国)第一次证明了人类从上呼吸道细胞培养,以及鼻子,D614G变体结合更强烈和复制速度比原来的病毒。在本研究中首次描述的一种新的小鼠模型中，也证实了D614G变异的复制增加。这些实验也在Charaf Benarafa小组的IVI中进行。

新的突变显然是盛行的

SARS-CoV-2病毒的传播可以在其他地方进行更好的研究动物而不是小鼠。仓鼠和雪貂在感染研究中得到了很好的成熟，尤其合适的动物模型。为了比较两种变体，在光麻下将SARS-COV-2病毒的原始版本和D614G变体的相等部分的混合物施加到每只动物的鼻子中。一天后，通过另一种健康的哨兵动物进行实验感染的动物，以评估两种变体的直接竞争彼此的传播。用六对动物重复该实验。在几乎所有的哨兵动物中，透射的SARS-COV-2病毒的比例在早期的D614G变体批量占据主导。在Grifwald-Insel Riems（D）的Friefswald-Insel Riems（d）中，使用最新的测序技术和Martin Beeffler Institute队伍的最新测序技术和PCR技术进行了差异。“我们的研究脱颖而出，因为我们能够明确地辨别与原始变体直接比较的突变变体的更高效的传输，”Volker Thiel说。

进一步突变的健身试验

这种方法甚至可以用于测试任何单一突变或当前流行的病毒变异中存在的特定突变组合。该研究所依赖于一年前在伯尔尼开发的克隆技术，该技术可以在实验室里精确复制SARS-CoV-2病毒。例如，英国病毒已知的突变不止一个，而且往往超过14个，其中8个发生在刺突蛋白中。因此，在克隆技术的帮助下，任何数量的变异都可以被复制，并用于在已建立的细胞培养和动物模型中相互竞争。结果显示，这是多么的单一突变影响新变种的健康和传递性。“我们的测试策略使我们能够迅速检查为什么其他新兴的病毒沃尔克·蒂尔说。

在伯尔尼大学的新建立的多学科（MCIDI）的未来，未来也可以在未来进行相似的研究项目。

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