海马体中可伸缩的时间表征

海马体中可伸缩的时间表征
CA1神经元在时间等分任务中的可扩展时间表示。(A)任务示意图(任务1)。让大鼠在跑步机上长时间或短时间跑步,然后分别选择长时间或短时间与水奖励相关的左臂或右臂。第1组和第3组的间隔是10秒(长)和5秒(短),第2组的间隔是20秒(长)和10秒(短)。(B, a到c)块1(左)、块2(中)、块3(右)三个代表性时间单元的放电模式。上图:长间隔和短间隔试验的栅格图。底部:长间隔(实线)和短间隔(虚线)试验的PETHs。(C)第1块(左)、第2块(中)和第3块(右)的时间细胞放电模式(n =来自7只大鼠的454个单元)。每一行表示每个块中单个神经元在长间隔试验中的peth。颜色刻度代表每个神经元的放电速率。神经元按照第1块中的峰值时间排序。 (D) Population vector analyses of the data (C). Left: Autocorrelation of the population vector matrix of block 1. Center and right: Cross-correlations of blocks 1 and 2 and blocks 1 and 3, respectively. The color scale represents Pearson’s correlation coefficient. (E) Distributions of the scaling factors of time cells between blocks 1 and 2 (blue) and blocks 1 and 3 (green). Credit: Science Advances, doi:10.1126/sciadv.abd7013

海马时间的细胞能否及时编码特定时刻的有组织的经验,以支持海马的功能情景记忆.但我们对情节及时变化时时间细胞的重组知之甚少。Akihiro Shimbo和日本理化学研究所脑科学中心和庆应义塾大学心理系的一个研究小组进行了调查CA1神经元活动这对人类的自传体记忆、心理时间旅行和自主意识至关重要。在时间等分任务中,他们设计了一组时间间隔,在整个试验块中进行扩展、区分或收缩。研究小组对theta进行了缩放阶段旋进和时间细胞的θ序列,以保持在θ周期内对之间的良好时间关系。利用大鼠模型,他们展示了θ序列是如何反映基于时间的速率决定的。这些发现证明了时间细胞的可伸缩特征如何支持记忆形成的灵活的时间表示。

认知地图

神经科学家提出,动物有一个认知地图,作为世界上实体之间关系的内部表征支持灵活的行为.海马体可以提供空间导航的认知地图,因为海马体细胞可以组织类似地图的环境展示.海马地方的细胞同时使用速率和时间(时间)编码来表示空间。速率编码采用位置接受字段的形式。位置细胞的尖刺计时可以通过并发进行强调节θ振荡4到10赫兹,同时表现出峰值相移,作为相对于感受野中心的距离的函数。通过这两种形式的速率和时间编码,海马体的空间表征包括位置和关系信息。相对位置关系可以提供更基本的信息对于海马体的空间识别比绝对位置更重要。海马体还为非空间实体提供了认知地图包括基于时间的信息.然而,很少有研究关注海马体中时间表征的系统重组。在这项工作中,Shimbo等人研究了海马体中时间的可伸缩性。的海马表示经过时间的信息时间细胞的连续活动。以前的报告详细说明了如何包括前额叶皮层和中脑在内的几个大脑区域参与了对流逝时间的感知和表征。

海马体中可伸缩的时间表征
时间单元相位进动的可扩展性。(A, A to f)任务1中block 1(左列),block 2(中列),block 3(右列)中三个代表性时间单元的发射速率和θ相。上图:短间隔和长间隔试验的栅格图。中间:长间隔(实线)和短间隔(虚线)试验的PETHs。底部:相位图作为运行时间的函数。每个点代表长(浅色)和短(深色)间隔试验的动作电位。每个面板中的黑线表示数据的圆形-线性拟合(见材料和方法)。(B)任务1中每个单元(n = 351个单元)中块1和块2(蓝点)之间以及块1和块3(绿点)之间相位进动斜率的关系。实线表示这些数据的线性回归拟合。(C) block 2中每个cell的相位进动斜率除以block 1中的相位进动斜率(蓝色)。 Slope of phase precession in each cell in block 3 divided by that in block 1 (green). Means ± SEM. ***P < 0.001, paired t test. Credit: Science Advances, doi:10.1126/sciadv.abd7013
实验

在这项工作中,研究人员对老鼠进行了等分任务,以区分长间隔和短间隔以获得奖励。他们注意到CA1区域的大多数时间细胞代表了跨试验块的时间信息。Shimbo等人研究了与海马体θ波振荡相关的时间细胞序列活动的时间结构,以确定时间可伸缩表示的机制。在分析数据时,他们注意到时间细胞的活动,以反映大鼠基于时间感知的决定。研究结果表明,由于地点细胞和时间细胞之间的相似性,海马体中空间和非空间信息的地图状表征具有共同的电路机制。科学家们使用高密度硅探针来记录大鼠在任务行为过程中的海马CA1神经元。他们根据它们的波形和放电速率将这些单元分类为假定的锥体细胞或中间神经元。

海马体中可伸缩的时间表征
单θ周期内尖峰序列的时间压缩的两两分析。(A, A, b)左:第1块和第2块(任务1)中两对具有代表性的时间单元(红色和蓝色)的发射速率和θ相。箭头表示发射速率峰值。右图:第1块(橙色)和第2块(紫色)中对的交叉相关图(CCGs)。箭头表示ccg的峰值。请注意,(Ab)的CCG峰值时移比(Aa)(右)的更大,反映了(Ab)的PETH峰值时间比(Aa)(左)的更大距离。A.u,任意单位。(B)时间单元对peth的相互相关性。(C)第1块和第2块成对时间细胞的ccg (n = 694对)。在(B)和(C)中,对的顺序相同。(D)在区块1和区块2中,对单theta周期中spike序列的时间压缩进行成对分析。每个点代表一个神经元对。 Horizontal axes show peak distances of PETHs, and vertical axes show peak shifts of the CCGs. The slopes of the regression line (red) were 29.2 and 15.0 ms/s in blocks 1 and 2, respectively. (E) Relationship between the time shifts of the CCGs from blocks 1 and 2. The slope of the regression line (red) was 0.98. Credit: Science Advances, doi:10.1126/sciadv.abd7013

时间的可伸缩表示

Shimbo等人训练大鼠进行时间等分任务,并设置时间间隔来区分不同的试验块。在实验中,他们强迫老鼠在跑步机上跑一段或长或短的时间。在强迫跑步后,他们在Y形迷宫中选择左臂或右臂。研究人员在正确的手臂上完成每项任务时提供水滴作为奖励。他们首先评估了锥体细胞的时间依赖性活动,并将22.2%的锥体细胞归类为时间细胞。他们还确定了CA1锥体细胞的时间表示是否可伸缩到收缩方向,以表明CA1锥体细胞的时间表示在扩张和收缩方向上都可伸缩。

任务依赖于时间的可伸缩表示

为了测试时间的可伸缩特征如何也依赖于任务要求,Shimbo等人训练了另一组大鼠进行轻度辨别任务,在这些任务中,动物不需要在时间间隔之间进行区分。在任务中,他们强迫老鼠在跑步机上跑步,间隔时间短或长,之后他们要求动物在光导下选择Y迷宫的左臂或右臂。然后,他们研究了执行光辨别任务的大鼠的CA1神经元活动。研究人员将7.5%的锥体细胞归类为时间细胞,这明显低于时间等分任务中的细胞。基于结果,时间单元的形成取决于任务的需求,同时还具有可伸缩的流逝时间信息表示。

海马体中可伸缩的时间表征
时间单元序列的可伸缩性。(A)解码任务1中单个样例试验中每个时间点的经过时间信息。上图:同时记录lfp(宽频带和4到10hz)和来自10个锥体神经元的单位,从下到上按其放电速率的峰值时间排序。下:时间信息的概率密度是根据试验中同时记录的锥体细胞活动计算的。贝叶斯解码在每1毫秒的时间步中执行,时间窗口为20毫秒。(B)在任务1的示例单次会话中,区块1、2和3中每个theta阶段的解码时间的概率密度。横轴表示尖峰数据被采样的θ相位,垂直轴表示从相对于采样时间的尖峰活动解码的时间。结果表明,解码相对时间在第2块中垂直延长。(C)区块1和2以及区块1和3之间theta序列的比例因子(n = 26个会话;选择包含8个以上时间单元的会话)。 Means ± SEM. **P < 0.01, paired t test. Credit: Science Advances, doi:10.1126/sciadv.abd7013
相位进动和时间单元序列的可扩展性

在空间导航过程中,海马细胞组合以单theta周期生成序列结构,称为theta序列。这些循环压缩表示过去,现在和未来位置的轨迹序列.Shimbo等人检查了θ相位进动在时间平分任务中作为时间流逝函数的存在。的局部场势在间隔时间内,稳定的θ频率(4至10 Hz)振荡主导。研究小组研究了单个神经元的相位-时间关系,发现77.3%的时间细胞呈现相位进动。Shimbo等人在单theta周期中研究了时间细胞组件的尖峰序列的时间结构,以了解时间细胞组件在任务中是否形成theta序列。

结果显示了细胞对在单个θ周期内的时间关系。然后,研究小组评估了时间细胞的θ序列是否仅仅是单个神经元相位进动的结果,或者它们是否具有更高的相关性结构由相进动预测.结果表明,时间细胞的θ序列不仅仅是单个神经元相位进动的结果。总之,这些结果显示了时间细胞的theta序列如何在试验块中扩展,以及细胞对之间的精细时间关系如何在单个theta周期内保持不变。科学家们还研究了时间细胞的组装如何反映大鼠对流逝时间的识别。这项工作表明,这些结果如何表明时间细胞组合的活动,并实际反映了动物在测试试验中的决定。

海马体中可伸缩的时间表征
时间单元速率和时间编码的可扩展性。在海马体中,时间信息的表征在速率和时间编码上是可伸缩的。对于单θ周期内尖峰活动的精细时间结构,单位的时间关系在短集和长集之间保持不变。对于单个theta周期中经过时间信息的神经元表示,spike序列的时间表示在短和长事件之间缩放。图片来源:《科学进展》,doi:10.1126/sciadv.abd7013
前景

通过这种方式,Akihiro Shimbo及其同事研究了海马中时间细胞相对于速率和时间编码的可扩展性。结果表明,海马和海马锥体的时间表征具有可扩展性相对于速率和时间这两个因素。这项工作表明,在海马体中,空间和非空间信息的地图式表征存在一种潜在的共同电路机制。这种可伸缩的、像地图一样的空间架构信息将允许形成灵活的记忆,以适应复杂的环境。


进一步探索

神经科学家发现大脑回路编码事件的时间

更多信息:Shimbo A.等人。海马体中可伸缩的时间表征,科学的进步, 10.1126 / sciadv.abd7013

Huxter J.等人。海马锥体细胞的独立速率和时间编码。doi.org/10.1038/nature02058

Pastalkova E.等人。大鼠海马体内产生的细胞组装序列。科学10.1126 / science.1159775

期刊信息: 科学 科学的进步

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引用:海马体中可伸缩的时间表示(2021年2月19日),检索自2021年4月12日//www.puressens.com/news/2021-02-scalable-representation-hippocampus.html
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