SRC-3是一种新型的人类免疫T调节细胞调节剂

贝勒医学院研究人员领导的一项研究显示了类固醇受体共催胶剂3（SRC-3 / NCOA3）的新作用，类固醇激素功能和侵袭性人乳腺和其他癌症的预后标志物至关重要。

研究小组发现SRC-3还能调节人体免疫T细胞监管细胞（Tregs），这有助于通过抑制其他免疫细胞的功能，包括包括参与战斗的人的功能来调节身体的免疫活性癌症。这项研究发表在《科学》杂志上科学报告，表明，消除了SRC-3功能的Tregs未能抑制实验室中其他免疫细胞的活性。作者预计他们的调查结果可能会在未来对抗癌症的抗击，导致新方法抑制Tregs活动，从而释放在肿瘤中的免疫发作。

“treg在抑制可能伤害身体的免疫活动方面发挥着重要作用，”共同通讯作者伯特·奥马利博士(Dr. Bert O’malley)说，他是贝勒大学(Baylor)的校长和分子细胞生物学教授。“例如，treg对防止自身免疫至关重要。自身免疫是一种针对人体正常组织的免疫反应，可能导致严重的疾病。”

此外，乳腺癌和其他类型的肿瘤包括渗透可赋予肿瘤生长的免疫细胞，或者另一方面，提供有利于肿瘤生长的局部免疫抑制。Treg渗透已经在乳腺肿瘤活组织检查中经过实验证明，并与预后差和降低患者存活率相关。

“O’malley博士的实验室是SRC-3研究的领导者，”共同第一作者Bryan Nikolai博士说，他是贝勒分子和细胞生物学的兼职助理教授和CooperGenomics的高级科学家。SRC-3因其在癌症形成和增殖中的作用而闻名，但我们想知道它在免疫T细胞中会发挥什么作用。对生物信息学数据的回顾显示SRC-3在treg中高度表达，这鼓励我们继续进行这项研究。”

“我们实验表明SRC-3在小鼠和人类treg中显著富集，”共同第一作者、贝勒大学分子和细胞生物学讲师Prashi Jain博士说。“与人类treg一起工作，我们使用我们的小分子抑制剂SI-2来有效抑制treg中的SRC-3。因此，treg极大地降低了它们抑制其他有助于维持抗肿瘤免疫的免疫细胞激活的能力。”

O'Malley实验室之前已经证明SI-2可以消除乳腺癌细胞中的SRC-3，从而抑制乳腺癌小鼠模型中的肿瘤生长。“现在我们知道SRC-3在免疫系统中也起着关键作用，我很高兴看到我们的SRC-3小分子抑制剂是否可以提供双重好处，消除癌症细胞该研究的合著者、分子和细胞生物学副教授、贝勒丹·L·邓肯综合癌症中心成员大卫·朗纳德博士说:“这种方法可以直接抑制treg，还可以阻断treg的抑制活性，就像一石二鸟。”

“人们对寻找抑制免疫系统的treg的方法非常感兴趣，”O’malley说，他是贝勒大学丹·L·邓肯综合癌症中心的成员。“我们很高兴我们的小分子抑制剂方法可能会在未来带来有前途的治疗方法。如果我们能去除treg在抗癌免疫反应中的抑制作用小分子抑制剂,免疫系统然后可以自由地去肿瘤。"

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