疫苗生产必须追赶科学：欧盟首席

欧洲委员会在周三表示，欧洲制造Covid-19疫苗的竞争必须加速赶上科学突破和外出的新兴变种。

“我们低估了与大规模生产相关的困难。通常，需要五到10年来产生一个新的疫苗。我们在10个月内完成了它。这是一个巨大的科学成功，我们应该是正确的自豪 - 但是在某种程度上，科学已经超出了行业，“她告诉欧洲议会。

在她的第一次公开入学于欧洲人 - 在一些选择媒体访谈之外 - 冯德伦说，她的委员会在代表所有欧盟国家采购疫苗缺陷。

但她捍卫了整体战略。

“我们迟到了授权。当它来到大规模生产时，我们太乐观了。也许我们太确信我们的订购实际上会按时交付，”她说。

但是，允许欧洲最富有的国家为自己抓住疫苗并留下别人的寒冷“本来是，我认为，我们的社区结束，”她说。

“我们得到了正确的”

Von der Leyen说，有经验教训，她的委员会会这样做。

它们包括在欧盟国家的诊所之间共享的更多数据，改进允许欧洲药物局在授权疫苗中移动的规定，特别是清除工业瓶颈，以清除疫苗生产。

“行业必须适应科学的步伐，”她说，注意疫苗可以包含多达400种成分，制造业涉及多达100家公司。

她说，内部市场委员会内部市场委员会的疫苗生产工作队被指控。

“我们以前从未在尺度上进行的全新mRNA疫苗处理。目前的瓶颈之一是与合成分子相关联......我们需要更多地对关键成分供应的协调。”

Von der Leyen警告说，欧洲科学家们尚未知道疫苗是否会对新兴病毒的新突变菌株有效。

“但我们确实知道这些变种将继续出现。我们知道我们需要立即预测和准备，”她警告说。

委员会上个月亦对委员会深入了解委员会的中产权，以限制疫苗被运往英国北爱尔兰境内的疫苗，作为与英雄瑞典制药公司Astrazeneca没有交付疫苗剂量的痛苦排，它承诺欧盟。

但她强调“最终，我们得到了正确的”，匆匆设置的欧盟疫苗出口管制计划不会“限制与欧盟合同履行合同”和疫苗的大多数集团的邻国无阻碍。

她强调的委员会，“将尽最大努力保护北爱尔兰的和平，就像在整个Brexit过程中所做的那样”。

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©2021 AFP.