英国(B.1.1.7)和南非(B.1.351)变异株对SA的敏感性分析

SARS-COV-2的B.1.1.7和B.1.351分别在英国和南非首次检测到，以来蔓延到许多其他国家。来自Institut的科学家与奥尔尔斯地区医院，Tours Universal医院，Créteilintercommal医院，斯特拉斯堡大学医院和乔蒂斯普及欧洲医院的科学家们研究了这两种变体对已经接种疫苗的人的血清样本中的抗体的敏感性或以前感染SARS-COV-2。它们与参考病毒（D614G）的灵敏度进行了比较，直到最近是法国最广泛的菌株。科学家们表现出英国变体被中和至与D614G相同，而南非变异对中和抗体不太敏感。为了中和南非变体，抗体浓度需要比D614G高六倍。在接种疫苗的个体中也观察到敏感性的这种差异;血清中的抗体对英国变体有效，但对南非的抗体无效。这项研究发表在自然医学2021年3月26日。

2020年12月14日，英国当局了解了谁在英格兰东南部发现了一个变体（B.1.1.7）。在几周之内，这种变异从病毒中接管了菌株在这个地区和伦敦流传。2020年12月18日，南非当局报告称，已检测到一个变种（B.1.351）并在整个南非省份迅速蔓延。根据2月14日的世卫组织的流行病学公报，英国和南非体文分别在94和48个国家。这两个变体被认为是“感兴趣的变体”，并受国家和国际层面的流行病学监督。

在一项新的研究中，来自Institut Pasteur的科学家与奥尔尔斯地区医院，Tours Universal医院，Créteilintercommal医院，斯特拉斯堡大学医院和乔蒂斯·普及欧洲医院的武器研究，以研究英国和南非含有与抗体相比的敏感性在法国（D614G）循环的参考应变。本研究的目的是表征由疫苗接种或以前感染的人开发的抗体的能力，以中和这些新变种。

科学家们将SARS-COV-2变体B.1.1.7和B.1.351分离使用国家参考中心提供的呼吸道感染病毒提供的样品，在Institut Pasteur托管。用于疫苗或以前暴露于SARS-COV-2的人的血清样本用于研究该血清中存在的抗体的敏感性。

"以前，主要是用假病毒试验来评估中和的效力。我们认为，除了假病毒外，使用真实的感染性病毒毒株来评估病毒对中和抗体的敏感性是至关重要的。在这项研究中,我们孤立和使用真实B.1.1.7 B.1.351菌株和开发一种新型的快速半自动中和分析基于“记者”细胞荧光几小时后感染,”解释奥利维尔·施瓦茨co-last这项研究的作者、病毒和免疫单位巴斯德研究所。

该研究的结果表明，英国变异（B.1.1.7）中和95％（83分中的79分中），被患有SARS-COV-2的人的血清，其样品被删除为症状发作后九个月。为D614G菌株观察到相同的比例，这是自疫情开始以来法国最广泛的菌株。此外，中和D614G或B.1.1.7株所需的抗体浓度没有主要差异。

然而，科学家们注意到，在曾经暴露于病毒的个体血清样本的40％血清样本中，对南非变异的血清样本中的40％的血清样本中的血清样本中的血清样本中的血清样本中和。

他们还证明，为了中和南非变体（B.1.351），抗体浓度需要比D614G高约6倍。

“我们发现，这种快速传播的变种，特别是南非的变种，已经对自然感染后产生的抗体产生了部分抵抗力。这种疗效降低在低抗体水平的个体中尤其明显，”Olivier Schwartz评论道。

研究团队还调查了与法国第一个疫苗接种疫苗（PFizer-Biontech Comirnaty）接种疫苗的人的血清样本。疫苗接种的个体在他们的第一次疫苗注射后两到四周进行了两到四周。结果表明，两周后，血清仅中和D614G菌株，而B.1.1.7应菌株在第3周开始中和，但较低的高效性比D614G更低。抗B.1.351响应最长至第3周，并在第4周可以检测到。

在第一次疫苗注射后4周(即第二次注射后1周)，接种个体的血清样本对英国变体和对D614G的有效性几乎相同，但对南非变体的有效性仍然较低。80%的血清样本对D614G和B.1.1.7具有中和性，60%的血清样本对B.1.351具有中和性。

"该疫苗产生了有效针对D614G和B.1.1.7毒株的中和反应，尽管针对B.1.1.7的中和抗体出现延迟。该研究的最后一位作者，巴斯德研究所国家呼吸道感染病毒参考中心的负责人Sylvie van der Werf和Orléans地区医院感染性疾病部门的负责人Thierry Prazuck解释说。

科学家们还分析了存在中和抗体在鼻样品中的存在接种疫苗的人。除了在接种疫苗之前，除了已经感染SARS-COV-2的个体，它们并没有观察到这些人的鼻粘膜中的任何中和活动。这表明疫苗接种不会引起中和抗体在鼻黏膜，至少在接种疫苗后的早期阶段(第一次注射后四周)。

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