阿斯利康可以继续使用血液凝块探针:EMA

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资料来源:Pixabay/CC0公共域
欧盟药品监管机构周四表示,欧洲国家可以继续使用阿斯利康的冠状病毒疫苗,在对导致丹麦、挪威和冰岛暂停注射的血块病例进行调查期间。

总部位于阿姆斯特丹的欧洲药品管理局(EMA)在一份声明中说,到目前为止,在欧洲已经有500万人注射了这种疫苗,其中有30人发生了“血栓栓塞事件”。

“EMA安全委员会的立场……EMA说:“在对血栓栓塞事件进行调查的同时,疫苗的好处继续大于它的风险,并且可以继续使用疫苗。”

“目前没有迹象表明接种疫苗导致了这些情况,这些情况没有被列为这种疫苗的副作用。”

丹麦、挪威和冰岛周四暂停了阿斯利康COVID-19疫苗的使用,担心患者注射后会出现血凝块。

EMA表示,丹麦的决定是一项“预防措施,同时正在对接种疫苗的人出现血凝块的报告进行全面调查,其中包括丹麦的一例死亡病例”。

在整个欧洲的30个血栓病例中,它说“接种疫苗的人发生血栓栓塞事件的数量并不比普通人群中看到的数量高”。

EMA涵盖欧盟27个国家,加上挪威、冰岛和列支敦士登。

意大利药品监管机构周四表示,将禁止一批阿斯利康/牛津(AstraZeneca/Oxford)药品上市在这个问题上。

奥地利一名49岁的护士在接受注射几天后死于严重凝血,随后该国宣布暂停使用另一批阿斯利康药物。

爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛和卢森堡也暂停了与奥地利同一批药品的使用。


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©2021法新社

引用: EMA(2021年3月11日)2021年4月24日从//www.puressens.com/news/2021-03-astrazeneca-pending-blood-clot-probe.html检索
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