巴西授予牛津疫苗的全部批准，订单斯图尼克
联邦卫生监管机构Anvisa表示，它看到“与使用此疫苗的人口没有健康风险”，并从紧急情况升级到全额监管批准。
“益处超过了风险，”它说。
决定发生了这一决定，尽管包括丹麦，挪威，保加利亚和泰国在内的国家已经暂停使用疫苗作为在开发血栓的受助人的报告后作为预防措施。
欧洲药物局表示，周五严重过敏应加入疫苗的副作用警告。
但世界卫生组织（世卫组织）坚持不懈地没有理由停止使用它，将其描述为“优秀疫苗”。
Astrazeneca表示没有血凝凝块风险的证据。
Anvisa还批准了抗病毒药物remdesivir用于Covid-19，尽管有人发现它具有来自该疾病的死亡率的“很少或没有效果”。
HILD-BAT-BARLIL，它努力为其212万人提供足够的疫苗，还宣布购买1000万剂俄罗斯的斯图尼克V.
然而，疫苗仍然需要在南美国家的监管批准，这是迄今为止仅使用牛津疫苗和中式冠状青曲。
两者都是两剂疫苗。
大约930万人获得了第一剂疫苗在巴西，大约330万人一秒钟。
Covid-19在巴西申请了273,000人，据此健康部位，第二大死亡人数在曼联之后全世界
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©2021 AFP.
引文：巴西授予牛津疫苗的全额批准，订单Sputnik（2021年，3月13日）从HTTPS://medicalXpress.com/news/2021-03-brazil-grants -full-oxford-vaccine.html
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