用新的诱饵蛋白愚弄冠状病毒，使它变得无能为力

由西北医学科学家设计的一种新型诱饵蛋白，通过拦截冠状病毒的尖峰并使它无能为力来愚弄SARS-COV-2。

新型蛋白质显着降低了肺部损伤，导致小鼠中感染的小鼠中的轻度症状，而该模型中的未经处理的动物全部屈服于感染。

“我们设想这种可溶性的ACE2蛋白将减弱进入冠状病毒主要在呼吸系统中的细胞中，因此，在西北大学医学院医学院和西北医学医学院医学院医学教授Daniel Batlle Daniel Batlle博士丹尼尔巴特莱斯博士博士中看到严重症状。“我们将致命的疾病转化为更温和的肺部疾病，这是完全可逆的。蛋白质可以与其他潜在治疗互补或单独有效。“

蛋白质是Ace2（血管紧张素转换酶-2）的变体，受体冠状病毒用于进入和感染人类细胞。这种经过修饰的蛋白质可以拦截冠状病毒的S峰，骗过冠状病毒与细胞膜上真正的ACE2受体结合。

该研究首次证明了可溶性人ACE2蛋白在体内是有效的临床前研究使用合适的动物模型。巴特利及其同事开发的可溶性ACE2蛋白变体与冠状病毒很好地结合，并已得到增强，因此有效数天。

巴特列说:“尽管广泛接种疫苗是抗击COVID-19大流行的最佳方式，但对于没有接种疫苗或疫苗没有完全有效的人，始终需要治疗。”

该研究是一种预印刷，这意味着在对同行评审的期刊发表之前，应初步考虑调查结果。

调查人员测试了蛋白质在一个转基因的小鼠模型，因为正常啮齿动物因冠状病毒而导致Covid-19的感染是抗性的。鼠标ACE2不绑定冠状病毒。但是转基因小鼠可以被冠状病毒感染，因为除了自己的小鼠ACE2之外，它还具有人体ACE2在其组织中。

巴特尔的实验室多年来一直在研究ACE2，作为肾病潜在治疗方法的一部分。巴特列和该研究的合著者、Feinberg医学院的研究助理教授Jan Wysocki博士已经获得了西北大学的生物工程新型ACE2变体的许可。他们认为，通过拦截冠状病毒并防止它附着在细胞膜上天然的ACE2受体，这些变种可以用于COVID-19治疗。

接下来的步骤包括在为未来的COVID-19患者研究申请临床新药批准之前，规划所需的安全性研究。

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