欧盟机构将于周四就阿斯利康的担忧举行会议

欧洲药品管理局(European Medicines Agency)周四宣布召开特别会议，决定阿斯利康疫苗的“进一步行动”，但补充说，注射疫苗的好处仍然大于风险。

在包括法国和德国在内的多个国家暂停制裁之后疫苗的使用在血由于担心出现血栓，EMA表示其安全委员会将于周二“进一步审查”有关枪击事件的信息。

总部位于阿姆斯特丹的监管机构在一份声明中补充称，“已于3月18日周四召开特别会议，就收集到的信息以及可能需要采取的任何进一步行动作出结论。”

法国总统埃马纽埃尔·马克龙(Emmanuel Macron)早些时候曾表示，他预计EMA将于周二宣布对阿斯利康的声明进行审查。

监督机构说，他们仍然相信英国和瑞典联合研制的疫苗是安全的。

周一的声明称:“EMA目前仍然认为，阿斯利康疫苗在预防COVID-19的好处及其相关的住院和死亡风险，超过了副作用的风险。”

EMA疫苗战略负责人Marco Cavaleri早前已向欧洲议会报告健康委员会他说:“我们正在仔细检查所有数据，特别是已经报告的致命病例。”

但是他说，该机构“认为继续使用这种疫苗进行疫苗接种活动没有任何问题”。

可疑的副作用包括血凝块，有些病例涉及“不寻常的特征”，如血小板数量少血细胞EMA说这有助于凝血。

但是EMA说这些发生在“极少数接种过疫苗的人”中。

“成千上万的人得到了发展血凝块每年在欧盟都有不同的原因，”它补充道。

“总的来说，在接种人群中血栓栓塞事件的数量似乎不高于在一般人群中看到的。”

该监督机构正在与阿斯利康、血液疾病专家等机构密切合作卫生当局包括英国，“基于其大约1100万剂接种疫苗的经验”，它说。

EMA上周末一直在研究这个问题，在特别会议之前的几天里，将继续对这些病例进行“严格分析”。

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