欧盟表示“没有证据”限制AstraZeneca疫苗的使用
欧洲药物局的负责人周三表示,有“没有证据”,这将支持限制在任何人口中的AstraZeneca冠状病毒疫苗的使用,就像德国现在所做的那样之中关注稀有血栓在获得射门的人。
但EMA执行董事Emer Cooke表示,她的阿姆斯特丹的代理商继续研究新案件的报告,因为他们进入并将在下周提供进一步的评估。
周二,德国的独立疫苗专家小组表示,AstraZeneca射击不应常规给予60岁以下的人,因为疫苗接种后的日子报告的异常血凝症病例上升。
德国政府遵循该建议,并表示,英国瑞典公司的疫苗将优先考虑60岁及以上的人,尽管可以与医生协商进行例外情况。
该举动将聚光灯放回欧洲药品局,该机构于1月份授权Astrazeneca疫苗,并在本月早些时候表示 - 经过一些欧洲国家暂停血液凝块的担忧 - 疫苗的利益超过了风险。
“根据目前的科学知识,没有证据表明,支持限制在任何人口中使用这种疫苗,”Cooke告诉记者。
她说,该机构的评估是基于3月22日向EMA报告的全球62例不寻常血栓病例,其中包括14例死亡病例。她说,这些数字包括了德国报告的“大量”病例,但不是全部。
德国监管机构表示,他们已经收到了31人中的31次珍稀血栓报告,在Astrazeneca疫苗的接受者中,九月二十九日九日死亡,大致加倍于3月22日在该国报告的数量。
挑剔称,EMA将包括德国案件在其审查中“,他们将成为委员会正在进行的持续评估的一部分,该部分涉及来自其他国家和地区的任何其他案件。”
她说,根据向原子能机构报告的数字,她说,已有4.8例罕见的AstraZeneca疫苗罕见的血腥血栓。
“根据同一标准,为Biontech疫苗,欧数为0.2例,”Cooke补充说,指的是用美国制药巨头开发的德国生物技术公司。“对于基于同一标准的现代疫苗,百万例零例。但这可能反映了在欧洲的那一刻起越来越多的现代。”
她表示,到目前为止,EMA的专家尚未确定血栓的任何潜在的危险因素,也没有确定与Astrazeneca疫苗的因果关系。
“链接是可能的,我们不能在这一点上说出来,”Cooke说。
受到德国反应停止的人疫苗疫苗在60岁以下的疫苗中使用的是数万名教师,他们最近才获得射门的约会。
德国教师协会的负责人Heinz-Peter Meidinger,描述了作为“灾难性挫折”的决定,并要求学校人员提供另一种类型的疫苗。
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