奥地利总理:欧盟疫苗批准“太慢

奥地利总理库尔兹(Sebastian Kurz)周一批评欧盟药品监管机构在批准冠状病毒疫苗方面“太慢”，他概述了与以色列在未来疫苗接种方面更密切合作的计划。

库尔兹说，尽管欧盟共同的疫苗采购和许可政策“在原则上是正确的”，但欧洲药品管理局(EMA)表示，“在批准疫苗方面太慢，生产商存在供应瓶颈”。

他在一份声明中表示，为应对COVID-19可能发生的变异，并开发“第二代”疫苗，“我们不应再完全依赖欧盟”。

为此，库尔兹将于周四与丹麦外长梅特·弗雷德里克森(Mette Frederiksen)一起前往以色列，就共同生产未来疫苗和合作研究治疗的计划达成一致。

库尔兹说，专家估计，“在未来几年，我们每年将不得不为三分之二的人口接种疫苗，也就是超过600万奥地利人”。

弗雷德里克森表示，世界“迫切需要”增加疫苗生产，但“我们也必须确保在一年内、两年内、三年内、五年内和十年内有足够的疫苗”。

她告诉Ritzau通讯社:“我非常信任的合作伙伴之一是以色列，该国目前在疫苗接种领域处于领先地位。”

在访问以色列之前，库尔兹将与国内制药公司和研究人员讨论该国的疫苗接种战略。

奥地利疫苗制造商协会总统的Renee galo - daniel为EMA对批准过程的处理进行了辩护。

“EMA的最高优先级一直是在审批过程中不要走任何捷径，”她说。

她告诉Oe1公共广播电台说:“重要的是，我们提供的所有疫苗的安全性、有效性和质量都要经过检查，这只是需要时间。”她还补充说，EMA已经引入了一个新的“滚动审查”程序来加快批准。

她赞扬了库尔兹提出的增加国内疫苗生产的“创新”建议，但警告说，建立一个疫苗生产链可能需要“5到10年”。

只有7.8%的丹麦人和4.8%的奥地利人接种了第一剂疫苗，而以色列的这一数字超过了50%。

奥地利的邻国斯洛伐克、匈牙利和捷克共和国绕过了EMA，自行批准了俄罗斯和中国的冠状病毒疫苗。

欧盟委员会发言人周五重申了其立场，只要个别国家不“破坏”欧盟层面已经在进行的与某些疫苗供应商的谈判，“疫苗战略中没有任何东西会阻止成员国与……(其他)疫苗开发人员”。

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