新的基因线索为“无声”中风提供了新的治疗方法

根据英国心脏基金会（BHF）资助的研究，科学家们发现了难以治疗的人的新的遗传线索，并且往往显然是难以治疗的难以治疗和血管痴呆的主要原因刺血针神经病学。

研究人员发现更改为12遗传地区在患有一段空白的人的DNA中中风- 通过弱化小的卒中类型血管在大脑深处。随着时间的推移，血管损伤和随后的血液流动中断会导致长期残疾，导致思维、记忆、行走困难，最终导致痴呆。

有很少有验证的药物可以预防或治疗凝纹狭窄。受影响的血管小于一毫米宽，并且在没有知识的人的情况下可以击中空白行程。直到有人有许多这些笔画，这不是一般，并开始看到他们意识到的痴呆症的迹象是错误的。

迄今为止，只有一个遗传故障已经与Levunar行程相关联。然而，经过十多年的研究后，休斯·马库斯教授和他在剑桥大学的团队与来自世界各地的研究人员相信他们的遗传突破是寻找适用于适用的曲线卒中和血管痴呆的关键。

研究人员扫描并比较了7338名腔隙性中风患者和254798名非腔隙性中风患者的遗传密码。研究人员招募了来自欧洲、美国、南美和澳大利亚的参与者，他们都在医院接受了核磁共振或CT脑部扫描。

他们发现，与腔隙性中风有关的12个基因区域中，有许多都与维持神经血管单元有关。神经血管单元是大脑中分离血管和大脑并确保神经功能正常的部分。这些基因变化被认为会使小血管“渗漏”，导致有毒物质进入大脑，这意味着在大脑中传递的信息会减慢，或者根本不会到达。

该团队现在计划测试新治疗是否可以纠正实验室中脑细胞的这些异常。他们希望在未来十年中开始人类临床试验。

该研究还强调了这一数字血压力，2型糖尿病和吸烟史都与腔隙性中风的风险增加有因果关系，这是我们可以立即解决的问题。

霍夫·马克斯教授，BHF资助的研究员，剑桥大学研究员领导者，剑桥大学领导者表示：

“这些小而无声的腔隙性中风已经消失很长时间了，所以我们不能像我们希望的那样治疗病人。尽管影响很小，但对病人的影响却是巨大的。四分之一的中风是由它们引起的，它们是最可能导致中风的类型血管痴呆症。

“我们现在计划使用这种新的遗传蓝图作为跳板，以制定需要的需要，以防止在第一个地方发生的凝结冲程，并帮助避免痴呆症。”

该研究的第一作者、伦敦玛丽皇后大学的马修·特雷勒博士说:

“遗传学提供了为数不多的方法，可以让我们对腔隙性中风等疾病的病因有全新的认识。只有更好地了解这种疾病的病因，我们才能开发出更好的治疗方法。”

英国心脏基金会医学主任、心脏病专家尼尔什·萨马尼爵士教授说:

“这是迄今为止最广泛的基因研究，真正掌握了腔隙性中风的成因。这些发现是一个重大的飞跃，我们现在有一个更大的了解遗传学和生物学背后的原因小血管深处大脑变得患病。

“腔隙性中风每年在英国影响约3.5万人。这项研究为我们在未来更好地预防和治疗这种破坏性中风带来了真正的希望。”

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