艾滋病毒疫苗候选人的谜团20年后解锁了

大约二十年后，首先设计了一种新的疫苗，俄勒冈州健康与科学大学研究人员正在解锁它为什么它停止并最终清除艾滋病毒的猴子形式，叫做SIV，大约一半的非人类灵长类动物 - 为什么这是一个有希望停止的候选人艾滋病毒。

在科学论文今天在期刊上同时发布科学和科学免疫学，巨细胞病毒的创造者，或cmv，疫苗平台描述了它所有效的异常生物机制。

调查结果还有助于微调VIV-1111，基于CMV实验疫苗针对在OHSU开发的艾滋病毒，目前正在在1期临床试验中进行评估。该试验是由Vir Biotechnology进行的，该技术从OHSU获得了CMV疫苗平台技术。

"Knowing the mechanism that the CMV-based SIV vaccine uses to work in rhesus macaques gives us a way to judge the potential of a human vaccine very quickly," said Louis Picker, M.D., the associate director of the OHSU Vaccine and Gene Therapy Institute and a professor of pathology/molecular microbiology and immunology in the OHSU School of Medicine. "If you have the wrong genes in the CMV vaccine, the critical immune response needed for efficacy won't develop. You have to thread the CMV vaccine's needle exactly if you want a high degree of protection, and you have to know what you're looking for."

两篇论文描述了巨细胞病毒疫苗需要产生一种不寻常的CD8阳性T细胞响应，称为MHC-E-Impreted T.细胞有效地在猴子里争夺SIV。

“我们知道一段时间，我们对接受我们的CMV疫苗的猴子进行了不寻常的T细胞反应，以反对SIV，”在OHSU医学院和OHSU疫苗学院的分子微生物学和免疫学教授克劳斯Frueh说。基因治疗学院。“但我们不知道他们是否对保护SIV非常重要。这项研究显然显示出来，没有这种特殊的MHC-E-TREMITETTET T细胞反应，我们没有保护。”

这项研究发表在科学免疫学表明，如果八个，疫苗只能生成这些特殊的T细胞来争取SIV特定基因从猴子CMV的自然形式缺失或灭活。和一份通过的相应纸张科学首先释放描述了称为RH67的特异性缩细胞病毒蛋白是如何生成MHC-E限制的T细胞以防止SIV。这些论文共同提出了如何设计CMV的疫苗来旨在创造这些非常规的T细胞反应。

并且，在一个单独的科学免疫学今天也发表的纸张，牛津大学由安德鲁J.McMichael，博士博士领导的研究小组研究了非人类灵长类动物实验中是否已经了解到的是人类的。这些研究人员表明，MHC-E限制的CD8阳性T细胞可以增加并抑制实验室细胞培养物中的艾滋病毒。

这项新的研究正在发布，因为OHSU疫苗和基因治疗学院在2001年4月庆祝其第一批建筑开放的20周年。选择器和Frueh搬到俄勒冈州以帮助启动研究所：自成立以来，选择器已经领导了其疫苗计划和2006年，Frueh与采摘者联盟。

---

---