世卫组织批准强生Covid - 19疫苗

世界卫生组织(who)周五批准了强生公司(Johnson & Johnson)的COVID-19疫苗，为Covax全球疫苗共享计划再增加5亿剂疫苗铺平了道路。

世卫组织总干事谭德塞在一份声明中表示:“每一个新的、安全和有效的抗COVID-19工具都是向控制大流行又迈进了一步。”

新闻出现在周四欧盟批准的单剂量淘汰赛之后。

该公司还获得了美国、加拿大和南非监管机构的批准。

世界卫生组织(World Health Organization)表示，强生(J&J)已获得“紧急用途清单”，该清单评估了在公共卫生紧急情况下新保健产品的适用性，比常规许可系统更快。

该组织已经批准了在印度和韩国生产的阿斯利康COVID-19疫苗以及辉瑞/生物科技公司生产的疫苗的紧急使用清单。

预计最早将于3月份就中国国药控股和科兴制药以及Moderna疫苗做出决定。

“狭窄的疫苗不平等”

世卫组织的批准为将疫苗作为Covax倡议的一部分铺平了道路，该倡议旨在确保较贫穷国家公平获得疫苗。

大约5亿剂强生的疫苗已经被承诺给该机构，世卫组织希望从7月开始通过该计划推出，如果不是更早的话。

谭德塞在一次新闻发布会上表示:“随着新疫苗的出现，我们必须确保它们成为全球解决方案的一部分，而不是成为一些国家和人民被进一步甩在后面的另一个原因。”

他说:“我们希望这种新疫苗将有助于缩小疫苗不平等，而不是加深这种不平等。”

临床试验发现，强生疫苗预防COVID-19的有效性为67%。

但这一结果考虑到了所有形式的COVID-19。事实证明，这种疫苗在预防严重疾病方面的有效性为85.4%。

世卫组织说:“该公司共享的大型临床试验的样本数据也显示，该疫苗对老年人群有效。”

然而，强生的疫苗似乎不如辉瑞和Moderna的方案有保护作用，这两家公司对来自经典冠状病毒株的所有形式的COVID-19都有约95%的疗效。

但是，尽管这些疫苗需要在非常低的温度下保存，强生的疫苗是在零下20摄氏度下保存的，但在冷藏温度下可以保存3个月。

世卫组织说，由于这是一种单剂疫苗，它预计它将促进所有国家的疫苗接种物流。

强生对世界卫生组织的授权表示欢迎，并表示其疫苗将以非营利性的方式提供。

该公司董事长兼首席执行官亚历克斯•高斯基表示:“今天的里程碑标志着我们在确保全球获得我们的单针疫苗方面取得了重大进展。”

“在尽我们所能帮助结束这场大流行的同时，我们正在紧急而有目的地履行我们对国际社会的承诺。”

没有疫苗死亡

世卫组织周五表示，其疫苗专家小组将于下周举行会议，制定有关疫苗使用的建议。

在世卫组织不得不为阿斯利康疫苗辩护之后，强生疫苗获得批准是一个可喜的消息。目前，阿斯利康疫苗几乎占了Covax生产的所有疫苗的份额。

世卫组织周五坚称，没有理由停止使用这种疫苗，此前几个国家因担心血凝块而暂停了疫苗的推广。

该联合国卫生机构表示，它正在审查安全数据，但强调说，尚未建立疫苗和凝血之间的因果关系。

谭德塞说:“迄今为止，全球已接种超过3.35亿剂COVID-19疫苗，没有发现由COVID-19疫苗导致的死亡。”

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