新的研究可能关键安全,耐用COVID-19疫苗
使用康复的等离子体,格里菲斯大学的研究人员已经确定了它如何可能使未来的疫苗,将对所有主要COVID-19菌株提供保护。
疫苗通过诱导抗体阻止受体结合域之间的交互(RBD) SARS-CoV-2飙升的蛋白质及其受体,血管紧张素转换酶2 (ACE2),这是目前人类肺部。
了解抗体阻止感染,作者在格里菲斯大学研究所的研究人员,从黄金海岸大学医院与同事,昆士兰大学,阿尔伯塔大学,加拿大,和Olymvax制药、成都,确定RBD的最小的序列被抗体。
“我们从康复的病人使用等离子体(从COVID-19中恢复过来的人)和合成肽识别这些最小的蛋白质序列,”作者说教授Michael AO好。
“我们确定RBD的定义三个小区域,从免疫康复的个人被抗体,然后所有这些地区都通过接种小鼠的抗体生成。
“我们测试了这些血清单独和组合的能力阻止RBD和ACE2的交互和观察到当血清结合成对有高度显著抑制绑定RBD ACE2。”
位联席作者Manisha Pandey博士说他们的数据表明,是有效的,抗体必须阻止多个地区RBD和ACE2之间进行交互。
“极大的兴趣,对抗原表位的不包含任何已知的氨基酸变异存在于英国,南非和巴西的变体。
“这意味着它可能会使用这些特定的病毒在一个小区域疫苗诱导抗体能够预防感染所有主要的病毒株。”
好的教授说一个成功的疫苗必须引起持久的反应,将保护至少一年使COVID-19疫苗管理以类似的方式为流感疫苗。
“疫苗还必须具有极佳的安全记录。尤其与疫苗相关疾病的年轻人感染死亡率非常低。疫苗只包含的基本区域所需的病毒诱导保护性抗体会有这样的安全性。
“这项研究提供了希望和新的见解如何使疫苗提供保护所有主要的病毒株目前负责大流行。”
主任教授马克·冯·Itzstein AO研究所与这些研究结果作者很高兴。
“我们的研究所研究人员迅速回应解决COVID-19使用multi-prong方法和这些最新结果对下一代的发展COVID-19疫苗是非常令人兴奋的。我们希望这些候选疫苗将这种影响力的疾病提供新的解决方案。”
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