新的SHIV临床前缓解研究显示在延迟病毒载量反弹方面取得进展

美国军事艾滋病毒研究计划（MHRP）研究人员最近的临床前研究表明，在抗逆转录病毒治疗（ART）中断（艺术）中断后，将TLR7激动剂和两个宽度中和抗体组合的实验治疗延迟了病毒反弹。

实验组合疗法由TLR7激动剂GS-986和两个宽度中和抗体（BNABs），N6-LS和PGT121组成，靶向HIV封套的不同区域。这恒河猴在病毒抑制上开始了抗逆转录病毒疗法感染后14天，从感染到治疗的时间跨度反映了急性艾滋病毒感染的可行性。然后，研究人员实施了实验性的联合治疗，随后进行了ART暂停，并测量了SHIV病毒载量反弹所需的时间。

“这项研究表明，TLR7激动剂和双BNABs的组合在Twofold艺术中断后延迟了病毒反弹，”丹尼斯·苏州博士博士博士博士博士医学博士兼治疗学总监。“这种方法可以代表患者在艾滋病毒感染的个体中靶向HIV储层的潜在策略。”

固化艾滋病病毒的关键障碍是潜在病毒的储层储存，仍然隐藏和感染细胞整个身体，导致在停止艺术后绝大多数艾滋病毒感染者的病毒反弹。这种策略背后的假设是，诸如TLR7激动剂的代理商，由治疗性BNAB促使，可以刺激免疫系统清除潜伏的艾滋病毒。本文发表在PLOS病原体。

MHRP是沃尔特·里德陆军研究所的一部分，它与曼谷的泰国红十字会艾滋病研究中心合作，在一项名为RV254的研究中识别急性感染的个人，并立即对他们进行抗逆转录病毒治疗。在过去的几年里，这个队列中的小型临床试验评估了旨在诱导治愈或长期缓解HIV的策略。干预措施范围广泛，包括治疗性艾滋病毒疫苗和广泛中和性抗体。

在这些研究中，志愿者被取消抗逆转录病毒治疗，以测试候选干预的效果。这种方法称为分析治疗中断(ATI)，它查看中断后病毒载量反弹所需的时间。密切跟踪参与者，并在病毒载量上升到一定阈值时重新启动抗逆转录病毒治疗。

根据Santhya Vasan博士，HJF主任MHRP，“虽然我们在ATI试验中看到了一些承诺，但我们已经明确表示我们需要组合干预策略来产生更长时间的病毒抑制。”

基于这些新的临床前数据和建筑，MHRP希望评估先天免疫刺激，积极和被动免疫的结合，诱导艾滋病毒的早期治疗的人们诱导艾滋病毒缓解。

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