一种新的方法来治疗严重肥胖

新的研究铺平了道路早期治疗病态家族肥胖、疾病影响四到百分之六的人患有早期严重肥胖。

由米歇尔Bouvier和帕特里夏·Rene UdeM的免疫学研究和癌症研究所(IRIC),与大学拉瓦尔同事Damien Lanfray和丹尼斯•理查德上个月发表的这项研究临床研究杂志。

“人们用这个罕见的疾病不觉得饱腹感,消息发送到我们的大脑停止饥饿,”布维耶说UdeM医学教授IRIC运行。“结果,他们吃太多的需求,导致不良反应如肥胖和2型糖尿病。”

使用修改后小鼠的基因组被复制人类疾病,布维耶和他的团队研究了基因的突变而闻名的饱腹感的作用:破坏类型4受体(中的)。后注射治疗分子他们发达的称为药理伴侣蛋白,研究人员看到立即改变肥胖老鼠的行为。

“我们仍远离药品申请人类,但体内临床前试验非常令人鼓舞的,”布维耶说,本月早些时候被授予Killam奖在健康科学,它是加拿大最负盛名的科学的区别之一。

罕见但严重的

布维耶和他的团队所针对的疾病影响了大约250000人。

“这叫罕见疾病因为它并不存在于普通人群,”布维耶说。“但这是非常痛苦的。当一个家庭是在这种情况下,几个人将受到它的影响,因为肥胖是经常与生活习惯有关,这些人可以成为排斥。”

病态肥胖是由肾上腺皮质的不作为,造成一种激素,调节食欲和能量消耗。受体的缺失,使其表面的行动可能大脑的下丘脑的细胞,导致肥胖。布维耶的团队曾发现药理伴侣蛋白分子,使有缺陷的出口到细胞表面受体。

研究小组表明,这个家庭的分子在人类细胞系中的不同的突变基因。在新研究中,研究者描述了一种新型动物model-mice-in中的基因取代了正常或人类中的基因突变,并说明药理女伴恢复中的突变基因的功能,大大减少了老鼠的食物摄入量。

这不是第一次在Bouvier实验室雇佣一些工作20研究导致有前途的药物导致。

“这是IRIC的目标,以确保之间的连续性基础研究和临床应用”,生化学家解释说,添加的方法国际罕见病日2月28日,重要的是要强调科学界的道德责任。

“通常,这些(罕见)疾病感兴趣的制药公司,因为他们并不认为广泛足以证明重要的投资,”他说。“我认为,这应该不会影响我们东方的研究。”