用抗糖尿病药物治疗侵袭性乳腺癌
新加坡国立大学研究人员通过使用细胞毒性金 - 二甲双胍前药干扰它们的能量产生来制定一种靶向高度抗性三重阴性乳腺癌(TNBC)的方法。
二甲双胍是2型糖尿病的广泛规定的“逆计数”药物。有一些证据表明患者长期服用二甲双胍,显着降低了发展的风险癌症。但是,尽管有很好的特点抗癌效果和二甲双胍的低成本,其作为抗癌剂的用途具有严重的缺点。二甲双胍被细胞占用。为了达到治疗浓度,必须以高剂量反复进行,这可能会导致癌症患者的严重副作用。
由汉族(Singapore)的化学系和香港城市大学玛丽亚巴克教授领导的研究人员团队由Chemist of Chemistry of Chemistry of The Chemist of Chemistry,从City University of Hongal of Hong Kong设计了一种化学共轭二甲双胍,以及其模拟苯甲酸的方法。这是通过使用基于金的活性分子片段来改善生物利用度的实现,并达到两个关键组分(二甲双胍和金分子)的协同作用。通过利用金基分子的电化学活性,团队成功地将二甲双胍递送到具有高选择性的癌细胞中。由团队创名3的铅毒品候选人的抗癌活动遇见,与之相比,被发现比以上更高6000倍以上二甲双胍。
Ang教授说:“TNBCS代表具有最贫困预后和有限的治疗方案的乳腺癌特别危险的子集。然而,TNBC细胞的这种特殊侵袭性与其对葡萄糖和脂质的增加依赖性,这提供了额外的能量来维持快速癌症生长。由于我们的毒品候选人干扰了能源生产在癌细胞中,我们假设TNBC可能特别响应这种治疗。“
研究团队将药物候选人注入乳头区域具有乳腺肿瘤的鼠模型,并监测肿瘤的生长(见图)。他们发现,在三周后,药物治疗组中肿瘤的生长完全停止,表明了独特的抗癌潜力药品候选人。在这次发现上提交了专利申请。研究团队积极努力开发其他有效的药物治疗化学抗癌。
进一步探索
用户评论