研究人员合成和测试CD4模拟分子的抗HIV活性

由生物材料和生物工程研究所领导的科学家团队在东京医疗和牙科大学（TMDU）创造了一种新的分子，防止人类免疫缺陷病毒（HIV）粒子攻击免疫细胞。这是通过注射模仿蛋白质通常用于进入细胞的蛋白质的化合物来实现的。这项工作可能导致艾滋病毒的新治疗方法，在止吐病毒的增殖时可能更有效。

艾滋病毒是一种非常危险的病原体，因为它攻击了这一点免疫细胞，包括T辅助细胞，身体需要反击。HIV颗粒首先通过在其表面上附着到CD4蛋白来获得T辅助细胞的入口。在内部，T辅助细胞的再生机械被劫持以制备艾滋病毒的副本，最终杀死宿主细胞。许多治疗，如抗逆转录病毒药物，试图阻止这种再现过程，但找到一种方法，以防止艾滋病毒在第一位置将是一种更好的方法。

现在，由东京医疗和牙科大学（TMDU）领导的一支研究人员（TMDU）创建了一系列新的分子，充当诱饵CD4蛋白。HIV颗粒优先与假分子连接，代替细胞表面的那些。科学家发现添加了一个聚乙二醇（PEG）改善了药代动力学。“模拟CD4的杂种分子以及具有不可脱模的接头的PEG单元显示出更好的抗HIV活性，具有较低的细胞毒性，”Takuy​​a Kobayakawa说。

计算机模拟由团队运行支持杂种分子更好的假设，因为它可以与病毒上的羧酸盐组静电相互作用。用a的测试恒河猴猕猴，与母体化合物相比，混合分子仍保持在系统中。“这些CD4模仿具有与战斗艾滋病毒的中和抗体具有强烈的协同相互作用，”高级作者Hirokazu Tamamura说。可以开发新的组合治疗方案以帮助利用新分子。这项工作发表在了医药化学杂志作为“用聚乙二醇单位为艾滋病进入抑制剂的小分子CD4模拟物的”杂交。“

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