阿斯利康英国疫苗试验暂停儿童血栓连接的探索
牛津大学周二表示，随着全球监管机构急于评估其可能链接成人的稀有血栓，牛津大学暂停了儿童的Astrazeneca冠状病毒疫苗的疫苗。
该大学帮助开发陷入困境的疫苗，在一份声明中表示，在审判中有“无安全问题”，但通过说它正在等待英国药物和医疗保健产品监管的额外数据，承认担心恐怖潜在的恐惧在重新启动研究之前（MHRA）。
“家长和孩子应该继续参加所有预定的检查，如果他们有任何问题，可以联系试验地点，”它补充说。
它是最新的戏剧，达到了阿斯蒂伦卡，这在争议中毫无疑问地刺激了它的争议，无法向欧盟提供承诺的剂量，以及jab的疗效和安全概况。
MHRA是全球各地的众多机构之一，分析了来自Astrazeneca卷展览的现实世界数据，以便在挪威和大陆欧洲最初报道案例后刺戳和罕见的血凝块之间存在明确的联系。
MHRA在周末报道，有30个血液凝血案例，七个致命，英国管理的1800万剂量。
欧洲药品管理局周二表示，它“尚未得出结论，审查正在进行中”。
欧盟卫生专员Stella Kyriakides随后表示，该机构预计将在“周三晚些时候”做出这一决定，并补充说她正在与EMA“密切接触”。
声明来到EMA的疫苗策略主管后，Marco Cavaleri在意大利媒体中引用了“明确”的联系，并且该机构将在几小时内宣布这一点。
“在我看来，我们现在可以说，很明显这与疫苗有关，”卡沃利在接受意大利《每日新闻报》采访时表示。“但我们仍然不知道是什么导致了这种反应。”
德国和法国都限制了对老年人的疫苗使用，因为担心年轻的接种者可能更容易患血栓。
英国和疫苗的开发商直到现在抵制它使用的任何限制，称没有任何联系的证据。
英国布里斯托尔大学儿节教授Adam Finn表示，利益继续超过风险。
他说:“我们需要更多地了解受影响的人，我们需要确切地了解疾病是如何产生的。”
他补充说:“如果你目前正在接受一剂牛津-阿斯利康联合疫苗，如果你接种了疫苗，你存活和健康的机会将会增加，如果你不接种，你存活和健康的机会将会降低。”
©2021 AFP.
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