贻贝粘合剂蛋白在受损组织中形成血管

血管向我们体内的每个器官输送营养和氧气。一旦因心肌梗塞或严重缺血性疾病损坏，它们就很难完全恢复其原始状况。这是因为必须顺序应用各种血管生成因子以恢复血管结构。最近，Postech的一个研究团队生物工程采用了一种新型的粘合剂斑块平台，该平台可以使用贻贝粘合剂蛋白（MAP）有效地传递血管形成的生长因子，这是一种由贻贝制成的生物粘附材料，该材料对人类无害。

由Hyung Joon Cha教授和化学工程部的Tae Yoon Park博士领导的一支专业技术研究小组，使用两种配方（基于干预盐的微粒和基于光激活的交联水凝胶）开发了一种药物交付的粘合剂贴片 - 可以是质量- 生产。该团队验证了他们在组织再生中的有效性，包括使用大鼠模型进行新血管形成心肌梗塞和弹性伤口模型无法自我修复。

研究小组通过即时封装和交联的血小板来源来产生微粒生长因子（PDGF）在形成由MAP和透明质酸的静电相互作用形成的凝聚酸酯微螺旋体的过程中需要晚期血管生成所需的（PDGF）。

另外，PDGF负载的微粒和血管内皮生长因子（VEGF）同时封装在基于MAP的交联水凝胶中的初始相血管生成因子所需的（VEGF），在空间上分离并轻松，快速地安装了两个因子。

这种有效的新型血管生成诱导平台证明PDGF被分泌，并在时间后1.9次交付，尽管其尺寸比VEGF小。此外，团队确认该平台允许交联瞬间进行，以便它可以轻松地粘附到不平坦的弯曲表面。

“我们已经开发了一个新的平台，可以通过使用MAP的配方特性（一种原始的生物材料的配方特性）有效地传递血管生成因子，”长期以来一直致力于研究MAP的Hyung Joon Cha教授说。“重要的是，我们通过将其应用于实际动物模型的心肌梗塞模型和严重受损的皮肤模型来确认功能恢复超出有效的新血管化。”

“在类似的环境中，它将成功适用于慢性和缺血性疾病。”他热切地补充说：“这个平台可以在新血管化治疗市场中发挥关键作用，因为它使用了对人体无害的生物相容性生物材料。”

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