保持冷静！血管如何检查

血管的内表面覆盖着一层薄薄的细胞，称为内皮细胞，它在血液和周围组织之间形成了一个至关重要的屏障。单层细胞结构促进氧气和营养物质的交换，同时防止血液成分失控泄漏。只有当周围组织的代谢需求增加时，例如在生长、伤口愈合或肿瘤发展过程中，内皮细胞才会放弃这种稳定的细胞联系而分裂并形成新的血管。引发这种激活的信号已经被深入研究过。然而，此前人们对内皮细胞如何维持其稳定的静息状态知之甚少。这就是柏林健康研究所(BIH)的科学家们(Charité)现在与一个国际研究团队一起进行的研究。他们已经在杂志上发表了他们的发现自然细胞生物学。

Michael Potente是一位心脏病学家血液船只研究员。几个月前，他从Max Planck Heart和Lung Research研究所到达BIH，现在在最近开业的KätheBeutler大楼举行了他的新实验室。他将在BIH＆MDC中心进行血管生物医学中心的研究。“即使在这些动荡的时期，我们也一直在积极地在我们的主要项目上工作以更好地了解血管这位血管生物医学教授解释道。血管无处不在，在许多疾病中也起着关键作用。

通常，成人体中的血管处于稳定的静止状态。新的血管毛细血管毛细血管仅在女性月经周期，伤口愈合或肿瘤生长等病理过程中仅仅很少起动。刺激内皮细胞分裂的信号在很大程度上已知。“我们想了解什么，使内皮细胞保持在休眠状态 - 也称为静态，”Michael Potente说。

他团队的科学家们已经有了一个很好的研究方向:“存在阻止细胞增殖的因素。其中一个因子是FOXO1，它控制细胞中遗传信息的转录;如果我们关闭内皮细胞中的FOXO1，就会导致血管过度生长。相反，我们可以止血血管通过具体打开这个因素来形成。我们想了解Foxo1的究竟是如何做到这一点，“Jorge Andrade是本文的三位引导作者之一。

S-2-羟基凝集为“内皮平静因子”？

为此，科学家转移到内皮细胞中的连续活性形式的FOXO1。这导致内皮细胞停止分割并保持处于不活动状态。为了了解Foxo1如何，研究人员研究了细胞的代谢。为此目的，它们从细胞中分离所有代谢产物，其也称为代谢物。“在这一过程中，我们看到2-羟基氧化物的浓度，特别是由于FoxO1而增加。这种代谢物在癌症医学中已经是非常熟知的，”Ana Costa是本文的另一个领先作者。然而，研究人员发现，这是一种特殊形式的2-羟基凝集物，称为S-2-羟基戊酸盐。“这种变体与某些癌细胞中产生的代谢物的结构和功能不同，”哥斯达说。

为了确认S-2-羟基凝集物作为可能的“内皮平息因子”的作用，科学家对内皮细胞进行了进一步的实验。它们以各种浓度和不同长度的时间加入了正常内皮细胞的物质。“我们观察到S-2-羟基凝集物单独能够保持内皮细胞在一个静止状态下，“陈文学史介绍了本文的第三个引导作者。进一步的研究表明，S-2-羟基凝集物通过控制生长控制基因的转录来施加其效果。在小鼠模型中，代谢物也被阻止了新血管的生长，但对现有血管没有负面影响。当科学家除去S-2 - 羟基凝集物时，内皮细胞重新恢复了形成新血管的能力。

针对血管的影响

“特别是鉴于”太多“或”太少“的事实新血管在许多疾病中发挥作用，让我们更好地了解这些流程的基本机制，“省长的总结结果如何总结。”我们的长期目标是能够治疗血液的发展和功能船只以目标方式，如果可能的话，没有任何副作用。我们的工作越来越靠近这一目标。“

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