EMA下周在J＆J疫苗上发现

欧洲的药物监管机构周三表示，在美国卫生当局推荐血凝块恐惧的疫苗接种疫苗后，将提出关于约翰逊和约翰逊的Coronavirus jab的安全建议。

基于阿姆斯特丹的欧洲药物局的公告也是美国制药公司本身表示正在延迟在大陆的疫苗推迟疫苗。

“EMA正在加速这一评估，目前预计下周就会发出建议，”在上周宣布发布探索后，在一份声明中发表了一份宣布。

“虽然其审查正在进行，但EMA仍然认为，疫苗在预防Covid-19方面的益处超过了副作用的风险，”药物看门狗补充说。

美国食品和药物管理局和周二的疾病控制中心建议在一jab Covid-19疫苗上推荐“暂停”，担心美国罕见的血凝症患者的忧虑。

Johnson＆Johnson然后表示，它“决定主动延迟欧洲疫苗的推出，”它补充说，它正在审查欧洲卫生当局的案件。

问号现在将悬停在Astrazeneca和Johnson＆Johnson生产的腺病毒型疫苗上，在收到镜头的人的几个血凝箱后。

虽然EMA为所有成年人授权Astrazeneca，但许多欧盟国家都采取了预防限制其对人口较旧的群体的用途。

EMA补充说，它的探针进入了来自Astrazeneca的疫苗的“非常罕见”的血栓形成。

“这审查由EMA的人类药物委员会（CHMP）将使当局能够将VAXZEVRIA的风险转变为持续接种疫苗活动的利益的背景下，“该机构指的是AstraZeneca的疫苗。

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©2021 AFP.