欧盟审查强生血块链接，扩大阿斯利康的调查

欧盟药品监管机构周五表示，正在审查强生冠状病毒疫苗注射患者可能出现的血栓病例，并调查一种与阿斯利康疫苗有关的新情况。

欧洲药品管理局(EMA)在一份声明中说，在接种强生疫苗的人群中报告了四例罕见的低血小板凝块病例，其中一例死亡。

与此同时，据报道，有5例患者在接受阿斯利康的注射后出现了一种罕见的情况，即微小的血管发生泄漏，导致肿胀和血压下降。

位于阿姆斯特丹的EMA在一份声明中表示，目前尚不清楚两种疫苗和这些病例之间是否存在因果关系。

本周三，监管机构宣布将血液凝块列为英国-瑞典联合公司阿斯利康(AstraZeneca)注射的一种非常罕见的副作用后，有关疫苗安全性的新问题就出现了。

但EMA表示，其安全委员会现在已将注意力转向美国制药巨头强生公司，并“开始对注射疫苗的人的血栓栓塞事件报告进行评估”。

他说:“在临床试验中出现一例病例，在美国推广疫苗期间出现三例病例。其中一人是致命的。

EMA已经批准强生公司的疫苗投入使用，但其在欧盟27个国家的推广要到本月晚些时候才会开始。

强生公司表示，在接种疫苗后发生了“少量非常罕见的事件”。

该公司在一份声明中表示:“目前，这些罕见事件与Janssen COVID-19疫苗之间尚未建立明确的因果关系。”Janssen是强生欧洲子公司的名称。

与此同时，EMA安全委员会也开始审查欧洲接受过阿斯利康疫苗接种者的“毛细管泄漏综合征报告”。

报告称:“已经报道了5例这种非常罕见的疾病，其特征是血管渗出液体，导致组织肿胀和血压下降。”

强生和阿斯利康的疫苗都使用了类似的腺病毒载体技术。

EMA表示，在对两份新报告进行调查后，它将“决定是否有必要采取监管行动”，这通常包括添加一份关于副作用的通知。

EMA本周早些时候表示，他们已经知道了与强生疫苗有关的病例，但给出的数字较低，仅为3例，并没有提及死亡。

EMA安全主管Peter Arlett在周三的新闻发布会上表示，与强生公司在全球范围内注射的450万针相比，这一总数“非常小”。

“然而，这正受到密切关注……我认为，公平地说，在所有疫苗中都对这一问题进行了严密的监测。”

他补充说，全世界也有35例与辉瑞生物技术疫苗有关的血块病例报告，5例与Moderna疫苗有关。

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