欧盟机构将就阿斯利康新冠肺炎疫苗发布更多指导意见

欧洲药品管理局(European Medicines Agency)预计将于周五就欧洲各国应如何使用阿斯利康(AstraZeneca)研发的COVID-19疫苗提供最新指导。

本月早些时候，阿姆斯特丹欧盟的阿姆斯特丹药品监管机构表示，阿拉西哥疫苗和稀有血液凝血障碍之间存在“可能的环节”，但射击占据风险的好处。

自那以后，该机构的专家一直在考虑相关问题，包括是否应该给第一次注射阿斯利康的人注射第二针，以及是否存在特定的风险因素，可能使一些人更容易出现不寻常的血栓。

EMA此前将血块描述为“非常罕见”的副作用，并表示应该修改疫苗标签，以便医生和患者意识到这一点。

它仍然尚不清楚罕见的血栓发生的频率。根据U.K.的数据，该数据介绍了比任何其他国家的更多AZ疫苗，截至3月下旬，在1800万个接种中有30例。

上个月，超过十几个国家，主要是在欧洲，暂停了他们在血统问题上使用了Astrazeneca jab。最重启的 - 一些年龄限制 - 在EMA表示国家应继续使用疫苗。

本周该机构确定了血栓和约翰逊和约翰逊开发的血凝凝视与Covid-19疫苗之间的类似联系。与AstraZeneca产品一样，EMA推荐标签变化，但表示接种疫苗的益处超过了风险。

阿斯利康和强生的疫苗都使用了类似的技术，目前还不清楚这是否可能是罕见的凝血疾病的部分原因。

周四，欧盟健康和食品安全专员Stella Kyriakides表示，她期待EMA发出指导，了解接受Astazeneca疫苗的人是否应该根据其性别或年龄获得第二剂。

迄今为止，大多数罕见的凝血障碍的报告在60岁以下的妇女。

尽管今年早些时候英国开始了一项研究，以测试混合和匹配不同疫苗(包括阿斯利康和辉瑞生物科技公司生产的疫苗)是否安全有效，但目前尚无结果。

有些科学家们说它太早了，判断混合疫苗是否是明智的策略。

伦敦卫生和热带医学院(London School of Hygiene and Tropical Medicine)的疫苗专家斯蒂芬·埃文斯(Stephen Evans)说:“科学在这方面给我们提供可靠答案的能力已经到了极限。”他说，迄今为止公布的阿斯利康疫苗的数据证明，它有助于阻止COVID-19，没有证据表明它不应该被使用。

任何限制阿斯利康使用的限制疫苗对全球免疫接种运动可能是灾难性的。联合国支持的COVAX运动的目标是分发冠状病毒全世界贫困国家的疫苗严重依赖于Astrazeneca拍摄。

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