实验抗病毒药物被证明对遏制COVID-19的传播和损害有效

一项最新研究显示，一种实验性抗病毒药物可以显著降低导致COVID-19的病毒水平及其对肺部造成的损害。

美国国立卫生研究院(NIH)和普利茅斯大学的科学家发现，最初用于治疗流感的mk -4482在感染SARS-CoV-2前12小时或后12小时有效。

研究人员在《自然通讯》(Nature Communications)杂志上撰文称，这表明使用MK-4482治疗可能会减轻对SARS-CoV-2的高风险暴露，并可能单独用于治疗已确诊的SARS-CoV-2感染，或与其他药物联合使用。

的药物目前正在进行人体临床试验，但研究人员表示，与目前用于治疗COVID-19的抗病毒药物相比，口服该药物的能力可能是一个重大进展。

例如，瑞德西韦已经得到美国食品和药物管理局的批准，但必须通过静脉注射提供，使其主要局限于疾病后期的临床环境。

这项研究是在位于蒙大拿州汉密尔顿的国家过敏和传染病研究所下属的洛基山实验室进行的。

普利茅斯大学(University of Plymouth)病毒学和免疫学副教授、美国国立卫生研究院(NIH)客座研究员迈克尔·贾维斯(Michael Jarvis)博士是这项研究的高级作者。

他在开发预防感染从动物跳到人类的疫苗方面具有专长，并一直致力于采用新型疫苗平台技术，以防止未来人类冠状病毒人畜共患病的出现。

谈到目前的研究，贾维斯博士说:

“与对抗SARS-CoV-2的疫苗相比，我们确实没有很多有效对抗病毒的药物。这是一个令人兴奋的结果，它识别出MK-4482是一种对抗SARS-CoV-2的额外抗病毒药物。这种药物也被称为molnupirvir，已经进入最后阶段人体临床试验在SARS-CoV-2感染患者中

“如果最终的人类数据显示出类似的抗病毒效果，我们的临床前动物数据表明，它可能适合在接触病毒后作为口服药物使用，类似于我们使用达菲治疗流感的方式。”我认为，这种额外的控制措施在当前的大流行中可能会非常有用。”

去年，来自落基山实验室的同一研究小组开发了一种模型，利用仓鼠来模拟SARS-CoV-2感染和人类的轻微疾病。

目前的研究涉及三组仓鼠——一组感染前治疗组，一组感染后治疗组和一组未经治疗的对照组。对于两组治疗组，科学家每12小时口服MK-4482，连续三天。

在研究结束时，每个治疗组的动物肺里的传染性病毒都比对照组少100倍。两个治疗组的动物的肺部病变也明显少于对照组。

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