美国健康面板评论J＆J疫苗暂停稀有凝块

美国暂停强生(Johnson & Johnson) COVID-19疫苗注射已进入第二周，有关部门正在考虑是否要像欧洲监管机构决定的那样重新注射疫苗，并警告称这是一种“非常罕见”的风险。

政府后周五晚些时候预计新指南咨询小组研究了强生的疫苗接种和少数出现异常血栓的疫苗接种者之间可能存在的联系。

疾病控制和预防的中心正在展望其顾问，以帮助确定任何风险真正的风险如何 - 以及如何平衡它需要疫苗疫苗，这种病毒每天仍然感染成千上万的美国人。

CDC主任Rochelle Walensky博士表示，“我非常感谢迅速行事的重要性”。她希望“推荐使用J＆J的单剂量疫苗来考虑风险与奖励的建议。

欧洲监管机构本周早些时候允许J＆J在结束后射出J＆J的镜头，其中似乎似乎是一个非常罕见的风险，许多美国卫生专家都同意。但CDC小组的一次考虑因素是不太可能遭受严重Covid-19的健康年轻成年人可能与不同的疫苗更好，因为罕见的凝块已在60岁以下的人口报告。

约翰霍普金斯大学布隆伯格公共卫生学院的疫苗专家Naor Bar-Zeev将观看星期五的辩论。他说:“民众和社区需要被告知这些风险是什么，这样他们才能做出明智的决定。”

在问题上是一种奇怪的种类血栓，在不寻常的地方形成，例如从大脑中排出血液的血管，以及形成凝块的异常低水平的血小板患者。CDC和食品和药物管理局最初发现了六人在J＆J疫苗接种后一到三周开发出这样的凝块，包括一个死亡。随后探讨加宽，因为政府收到了普拉斯基呼吁“少数”的额外凝块报告，包括在俄勒冈州正在调查州官员所说的死亡。

针对A-haystack报告提出了闹钟，因为欧洲监管机构已经从Astrazeneca的另一个Covid-19疫苗的接受者中发现了类似的罕见凝块。Astazeneca和J＆J镜头虽然不相同，具有相同的技术。

欧洲科学家发现线索，危害Astrazeneca疫苗的异常血小板免疫反应可能是责任 - 如果是的话，医生应该避免最常见的凝块治疗，血液稀释叫肝素。

在暂停J＆J疫苗的美国当局的紧迫感中增加，因此他们可以告诉医生如何诊断和治疗这些罕见的凝块。在任何可能伤害而不是帮助的人意识到之前，用肝素治疗了几个初始患者。

来自辉瑞和现代的双剂量疫苗，这些疫苗与不同的且没有与凝块风险相关联，是美国疫苗接种努力的主干。但是，J＆J大众疫苗接种诊所被取消在4月13日暂停之后取消，许多国家一直在依靠一个和完成的选择，以帮助保护包括无家可归或残疾人的人的难以达到的人群。

“你可以将疫苗带到那个人，而不是不得不把这个人带到疫苗。所以旅行比斯特大学威廉·斯卡拉夫博士说，愿望继续使用这种疫苗。”

CDC的顾问将不得不将稀有凝块案件放在角度。Covid-19本身会导致血栓。因此，日常药物，如避孕药。

专家们也认识到，在暂停期间，病毒病例将继续发生，“其中一些病例将在接种过强生疫苗的人群中发生。”这是做出这个决定的痛苦之一，”沙夫纳补充说。

美国疾病控制与预防中心通常会遵循其顾问的建议，而强生的疫苗接种可能很快恢复，只要警告就行。但目前尚不清楚，如果该委员会建议其他限制，如年龄限制，会发生什么。

美国人最终如何处理强生的疫苗将影响到其他国家，因为这些国家没有那么多其他疫苗选择。在美国，超过一半的成年人至少注射过一剂疫苗，其中绝大多数是辉瑞和Moderna的疫苗。

但是J＆J面临着额外的障碍，因为FDA分别发现在巴尔的摩工厂的制造业违规行为，该公司已聘请帮助酿造疫苗。迄今为止已经使用了紧急生物科学制造的射击，迄今为止来自欧洲的J＆J的生产。但目前尚不清楚闲置的工厂将如何影响J＆J的承诺，以提供1亿美国的承诺疫苗今年5月底和10亿剂的剂量。

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