知识产权和Covid-19：我们如何在全球范围内加速疫苗？
在富国和发展中国家的疫苗之间的缺点之间的差距“每天都在增长，并每天变得更加怪异，”世界卫生组织（世卫组织）总干事宣布Tedros Adhanom Ghebreyesus宣布22.后一种陈述提到的这一事实是，在最贫穷的国家只收到了世界上分布的0.1％的疫苗，代表占全球人口的9％。
一个雄心勃勃的扩大计划
然而，早在2020年4月，票据和梅林达盖茨基金会，欧洲委员会和法国与谁支持实施Covax（Covid-19疫苗全球进入），这是一个国际团结机制。由Gavi（疫苗联盟）和CEPI（疫情准备创新联盟）领导，与联合国儿童基金会和PAHO（泛美卫生组织）合作，Covax的使命是购买公平分配的疫苗98参加高收入国家和92个低收入和中等收入国家。
2月底，前504,000和60万剂分别被交付给科特迪瓦和加纳。在4月初，100个国家已经收到了超过3800万剂，其中61个来自补贴受益由专用基金资助的。在接下来的几个月里，COVAX的预期扩大是雄心勃勃的，明确的目标是到6月底向145个国家提供3.37亿剂，到2021年底至少提供20亿剂，其中包括向低收入国家免费提供13亿剂27%的人口可以接种疫苗。
即使达到了这个目标，也会在控制下带来大流行是不够的。为此，必须免疫百分比更高的人口。最近的建模估计，如果疫苗在90％的病例中阻止病毒的传播，则需要接种近67％的人群，以实现 - 至少暂时 - 群体免疫力，以及返回“正常”的生活。这种阈值，适用于世界人口77亿人的生产目标是在单剂疫苗最有利的情况下达到52亿剂，如果需要两针，则达到两倍，即104亿剂。
直到每个人都安全，没有人安全
除了以前所未有的规模生产新疫苗外，在新的变体损害初始结果之前，必须在最短的时间内接种世界各地的任何地方。这项势在必行被重复疫苗和免疫全球联盟和CEPI， COVAX的共同领导，以及联合国儿童基金会和帕霍负责采购和物流。用Jeremy Farra的话来说，威康信托基金会“如果任由病毒在世界大部分地区不加控制地传播，病毒就有可能发生变异，到一定程度，我们的疫苗和治疗方法将不再有效——让我们所有人都暴露在病毒之下。”
疫苗的分布是通过各国政府在行业结束的早期商业协议的复杂性，当没有产品尚未获得批准时，在某些情况下，对于比需要更多的剂量。例如，到2020年11月中旬，来自澳大利亚，加拿大和日本的预订结合在一起10亿剂。总的来说，估计仅高收入国家就有预订2021年4.2亿剂。
Covax机制提供了部分解决方案，通过鼓励高收入国家捐赠剩余剂量以进行发展中国家的重新分配。但重新分配只能共享受机生产能力受限的卷。与2021年估计的Covax控制能力签署了供应协议的公司，其中2021年，其中20亿涉及需要供应链和储存挑战的mRNA疫苗，特别是在发展中国家。最近遇到的制造问题BioNTech-Pfizer那Gamaleya那约翰逊和约翰逊和牛津 - Astrazeneca.已经指出难以提高产量的能力。
未来的供应问题和由此造成的延误可能会刺激发达国家政府执行预购合同中的优先条款，从而危及重新分配机制。
临时专利豁免与双边制造协议
增加产能的努力已经在进行中。获得批准的疫苗供应商投资于新的生产设施。其他公司正在开发候选疫苗，可能很快就会加入目前的供应中。
南非和印度在2020年10月20日发起了更具争议的举措，该印度将提出与世界贸易组织（WTO）提出的临时豁免与Covid-19有关的知识产权，特别是专利。由大约100个国家的支持，该请求旨在加速疫苗和治疗和诊断的生产发展中国家。
这一倡议与制药行业和许多发达国家相比遭到反对，因为疫苗生产者和坚定的持有生产能力 - 增加供应的双边协议就足以依赖于双边协议，而不会质疑专利。
一种专利豁免和现状均易于政策诱导的政策造成的延迟，这些延迟由政府单方面行动产生。如果暂停专利，则可能通过出口管制机制阻碍疫苗生产所需的成分流量最近在一些国家加强了。另一方面，如果维持专利，则使用强制许可 - 这允许第三方在未经专利持有者同意制造专利产品的持有人 - 可能会在2000年代发生在发展中国家之间的更广泛的产品HIV抗逆转录病毒药物。
在这两种情况下，专利放弃和强制许可几乎不能激励公司从事对疫苗生产至关重要的技术诀窍的转让没有知识产权描述。
作为第三种方式的谁的C-Tap机制的药物专利池
我们支持的第三种方法将是疫苗生产者与MPP（药物专利池）进行许可协议，一项联合国支持Covid-19技术访问池中的联合国支持的公共卫生组织（C-Tap）谁的倡议。
截至2020年3月，其任务延伸至Covid-19的MPP的使命是改善低收入和中等收入国家的基本药物。它征求自愿执照 - 因此不质疑专利制度 - 来自制药业在充当一站式商店之前，用于传播这些许可证给泛型或生物仿制生成的商品。
与在多个双边协议中单独交易许可证相比，共用方式降低了交易成本，消除了多重利润，从而导致最终市场的价格更低。与此同时，当专利持有者在不考虑其生产能力的情况下，从MPP获得版税。许可证只能覆盖一些关键成分，或者与狭义定义的操作相关，以消除瓶颈并增加生产能力而不会过度转移专利持有人的专有知识。
行业对MPP解决方案的贡献，在世卫组织启动的C-Tap机制中，最大限度地减少了风险疫苗民族主义和强制许可的倡议，不暂停知识产权。它的优点是利用一个成熟的平台，以便在全世界立即加速获得疫苗。
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