在官员寻找证据的同时，强生的疫苗仍悬而未决

约翰逊和约翰逊的Covid-19疫苗将留在Limbo之后，政府卫生顾问宣布周三宣布，他们需要更多的证据来决定少数不寻常的血栓与射门有关 - 如果是的话，风险真正的风险有多大是。

报告的报告极为稀有六种案例超过700万U.S.与一次剂量的接种疫苗。但政府本周推荐暂停J＆J疫苗，而欧洲监管机构宣布这种凝块是一种罕见的，但毫无批准，但尚未批准在美国尚未批准用于美国疫苗，但仍然可能是可能的风险。

在一次紧急会议上，美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention，简称cdc)的顾问们与这样一个事实展开了激烈的争论:美国有足够的替代疫苗来为其人口接种疫苗，而其他急切等待一次性疫苗的国家可能没有。

“我继续觉得我们在违反时间和变体的比赛中，但我们需要以最安全的方式（向前推进），”斯坦福大学的CDC顾问Grace Lee博士表示，他是那些寻求的人在疫苗上推迟投票。

华盛顿大学的另一位顾问贝丝·贝尔博士表示同意，当局只研究了几天血块，几乎没有什么信息来判断注射的结果。

贝尔说:“我不想传递这样的信息:这种疫苗存在根本性的问题。”“这是非常罕见的事件。生活中没有什么是没有风险的。但我希望能够理解自己基于合理数量数据做出的决定，并为其辩护。”

这些不是普通的血凝块。它们发生在不寻常的地方，比如从大脑中抽出血液的静脉里，以及血小板凝结水平异常低的人身上。CDC的Tom Shimabukuro博士说，这六例病例敲响了警钟，因为这一数字至少是专家预计的更典型的脑引流血块的三倍。

Shimabukuro解释说:“我们这里有一张大血管中血小板含量低的血栓形成的照片。”“这通常不会发生，”但这与欧洲关于阿斯利康疫苗的报道类似。

好消息：政府说，与辉瑞和现代镜头疫苗接种后没有类似凝块的迹象，这些镜头是Covid-19在美国的主要战争中的主干。

目前接受调查的强生案例都是50岁以下的女性。但是,咨询小组强调没有足够的信息来说明是否只有特定的群体会有风险。在欧洲，大多数(但不是所有)接种阿斯利康疫苗的病例发生在60岁以下的妇女中，导致不同的国家以不同的方式使用该疫苗。

此外，一名25岁的男子在美国对强生的疫苗进行测试时也出现了类似的血块，政府当时仔细检查了这一点，但没有发现与注射有关。周三，该公司还向美国疾病控制与预防中心(CDC)提请了一名女性的注意，她的血栓并没有出现在大脑中，这引发了更多关于还有什么其他证据可以检验的问题。

CDC预计其顾问将在两周内重新考虑证据。到目前为止，血块发生在人们接种强生疫苗后的一到三周，官员们警告说，可能会有更多的报告出现。

CLOT的担忧可能会破坏在许多疫苗中的公众信心，许多人希望帮助一些难以达到的贫穷国家或在美国无家可归者庇护所等地方。

但美国对COVID-19疫苗进行了严密监控，因为在针对数千人的研究中，副作用太过罕见，有时在数百万人接种后会突然出现。Shimabukuro说，在日本大规模疫苗推广中发现这种罕见的潜在风险“是疫苗安全方面的一个成功案例”。

一些密切关注此次讨论的疫苗专家对国内外的公众将不得不等待更多的建议表示失望。

费城儿童医院(Children’s Hospital of Philadelphia)的疫苗专家保罗·奥菲特(Paul Offit)博士说，“他们所做的就是撑船。”“我不认为等待能给你提供关键的信息，从而帮助你做出决定。”

他指出，许多欧洲国家正在应对阿斯利康的不确定性，但没有停止使用。

卫生官员建议J＆J超时部分，以确保医生知道如何识别和治疗异常情况。该疾病疾病疾病疾病疾病疾病委员会表示，周三表示，六名六名妇女中有四名患有异常凝块的妇女被血液稀释剂治疗，被称为肝素 - 治疗政府警告医生避免。

J＆j的挫折随着Covid-19的全球死亡人数为300万，其中包括超过560,000人在美国丧生，这继续每天报告成千上万的新感染，平均近1,000人死亡。

到目前为止，强生的疫苗在美国疫苗市场还只是一个小角色。超过1.22亿美国人至少接种了一剂疫苗，近23%的人完全接种了疫苗。Moderna和辉瑞将在7月中下旬各自交付3亿剂。

欧洲的疫苗接种速度较慢，那里的许多国家都在努力争取供应。在血块评估期间，强生推迟了部分欧洲发货，但波兰表示将使用现有批次的血块。欧洲医疗监管机构计划下周发布他们自己对强生血块问题的评估。

当凝块被发现后，挪威和德国的科学家们提出了一些人正在经历异常的免疫应答，形成禁用血小板的抗体可能性。这是美国的理论，现在调查了J＆j报告。

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