3研究人员正在研究的mRNA疫苗(非COVID)
世界上第一个信使核糖核酸疫苗-辉瑞/生物科技公司和modera的COVID-19疫苗以创纪录的时间从实验室获得，通过成功的临床试验、监管机构批准并投入人们的怀里。
对严重疾病的高效防护、临床试验中看到的安全性以及疫苗设计的速度是关键将变换我们如何在未来开发疫苗。
一旦研究人员建立了mRNA制造技术，它们就会潜在地产生针对任何目标的mRNA。制造mRNA疫苗也不需要活细胞，使它们更容易产生除其他一些疫苗。
因此，mRNA疫苗可能被用于预防一系列疾病，而不仅仅是COVID-19。
再次提醒我，什么是mRNA？
信使核糖核酸(或简称信使rna)是一种遗传物质，它告诉你的身体如何制造蛋白质。SARS-CoV-2(导致COVID-19的冠状病毒)的两种mRNA疫苗将这种mRNA的片段送入你的细胞。
一旦进入，你的身体就会利用信使rna中的指令制造SARS-CoV-2刺突蛋白。所以，当你再次遇到这种病毒的刺突蛋白时，你的身体免疫系统已经在如何处理它方面占据了先机。
那么，在COVID-19之后，研究人员下一步要研究哪种信使rna疫苗?以下是三个值得了解的问题。
1.流感疫苗
目前，我们需要制定新的版本流感疫苗以保护我们免受世界卫生组织(WHO)预测将在流感季节传播的病毒株的侵害。这是一场实时监测病毒演变和传播方式的持续竞赛。
Moderna已经将注意力转向了针对季节性流感的mRNA疫苗。这将针对世卫组织预测将传播的四种季节性病毒株。
但圣杯是一个通用流感疫苗。这将保护所有的病毒株(不仅仅是世界卫生组织预测的那样)，所以不需要每年更新。研究信使rna疫苗的研究者们也同样如此研究通用流感疫苗。
普遍的流感疫苗可以在路上吗？基于纳米粒子的流感疫苗移动更接近使用|微生物学@LabRootshttps://t.co/d57rflw2jg.
——Maria M Zambrano (@mezambra)2021年4月5日
研究人员使用了对流感基因组的大量数据，以寻找最“高度保守”的病毒结构的mRNA代码。这是MRNA最不可能突变并导致病毒蛋白的结构或功能变化。
然后，他们准备了一种mrna的混合物来表达四种不同的病毒蛋白质。其中一个位于流感病毒外部的柄状结构上，两个位于病毒表面，还有一个隐藏在病毒颗粒内部。
在老鼠身上的研究表明这种实验性疫苗是非常强大的对抗多种和难以对付的流感毒株。这是一个强大的竞争者作为一个通用的流感疫苗。
2.疟疾疫苗
疟疾通过用单细胞寄生虫感染而产生恶性疟原虫，在蚊子咬时交付。没有疫苗。
但是，美国研究人员与制药公司GSK一起使用申请了一项专利对抗疟疾的信使rna疫苗
疫苗中的信使rna编码a寄生虫蛋白质叫PMIF。通过让我们的身体瞄准这种蛋白质，目的是训练免疫系统根除这种寄生虫。
这种实验性疫苗已经取得了可喜的结果在老鼠身上早期的人体试验在计划之中在英国。
这种疟疾信使rna疫苗是一个例子self-amplifying信使核糖核酸疫苗。这意味着需要制造非常少量的mRNA，包装和交付，因为mRNA将在细胞内部制作更多的副本。这是下一代MRNA疫苗后，在迄今为止对Covid-19看到的“标准”mRNA疫苗后。
3.癌症疫苗
我们已经有疫苗，以防止导致病毒感染癌症。例如，乙肝疫苗可以预防某些类型的肝癌和肝癌人乳头瘤病毒（HPV）疫苗防止宫颈癌。
但是mRNA疫苗的灵活性让我们更广泛地思考不引起病毒引起的癌症。
某些类型的肿瘤具有正常细胞中没有的抗原或蛋白质。如果我们可以训练我们的免疫系统识别这些与肿瘤相关的抗原，那么我们的免疫细胞就可以杀死癌症。
癌症疫苗可以靶向这些抗原的特定组合。Biontech正在开发一种这样的mRNA疫苗显示承诺用于晚期黑色素瘤患者。CureVac已经研发出一种治疗特定类型肺癌的药物，其结果来自早期临床试验。
然后存在个性化抗癌mRNA疫苗的承诺。如果我们可以设计对每位患者肿瘤的个体化疫苗，那么我们可以培训他们的免疫系统来打击自己的个体癌症。几个研究团体和公司正在努力。
飙升的20年代:
“我们总是说，Moderna成为一家产品单一的公司没有任何意义。如果我们的一种产品在现金用完之前没有获得批准，我们将成为一家零产品公司——或者我们将拥有数十种产品，永远改变药物。”
- Stephane Bancel.
——Dimitri Dadiomov (@dadiomov)4月4日，2021年4月4日
是的，未来还有很多挑战
然而，在针对其他疾病的mRNA疫苗得到更广泛的应用之前，还有几个障碍需要克服。
目前的信使rna疫苗需要这样做保持冷冻，限制他们在发展中国家或偏远地区的使用。但现代人正在致力于开发可以是mRNA疫苗保存在冰箱里。
研究人员还需要研究这些疫苗是如何进入人体的。虽然肌肉注射对COVID-19疫苗mRNA有效，但静脉注射对癌症疫苗可能更好。
这些疫苗需要在大规模的人体临床试验中证明是安全有效的，然后才能获得监管部门的批准。然而，由于世界各地的监管机构已经批准了COVID-19 mRNA疫苗，监管障碍比一年前少了很多。
个性化mRNA癌症疫苗的高成本也可能是一个问题。
最后，并非所有国家都有大规模生产信使rna疫苗的设施，包括澳大利亚。
无论这些障碍如何，mRNA疫苗技术已被描述为破坏性和革命。如果我们能克服这些挑战，我们就有可能改变我们现在和未来制造疫苗的方式。
进一步探索
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