研究表明胰腺癌细胞可以逆转恶性肿瘤的发展

Ludwig癌症研究研究已经确定了一种以前未被识别的机制，胰腺肿瘤的相对良性亚型的癌细胞有条不紊地还原 - 或“将细胞发育的未成熟，细胞发育状况的癌细胞产生高度侵袭性肿瘤能够转移到肝脏和淋巴结。

该研究由路德维希·洛桑的道格拉斯·哈纳汉领导，并发表在癌症发现美国癌症研究协会(American Association for Cancer Research)的一份杂志也显示，这种机制的参与与胰腺癌神经内分泌肿瘤(PanNETs)患者预后较差有关。此外，该研究结果提供了具体证据，表明这种在各种癌症类型中广泛观察到的细胞去分化，不仅仅是癌症的随机后果细胞“其他的畸变。

“我们的研究在单一的肿瘤类型中提供了一个明显的例子，即脱差异是多步肿瘤瘤中的独立调节和可分离的步骤，”Ludwig Lausanne分支的杰出学者表示。“此外，这不是非特异性的脱差异，而是较确切地说，产生产生的成熟细胞类型的发育途径的结果。”

Pannet肿瘤源自胰腺的胰岛β细胞，其产生激素胰岛素。Hanahan和他的同事曾据报道，这些肿瘤可分为两种亚型：相对良性的'差异化的'亚型，维持胰岛素的许多特征，以及缺乏那些的侵略性和差异化的亚型特征。

利用PanNET小鼠模型，他们在当前的研究中显示，“低分化”癌细胞具有许多正常胰岛祖细胞的特征，从良性到侵袭性PanNET肿瘤的发展需要癌细胞回溯β细胞分化和成熟的途径，以假定祖细胞状态。

研究人员还发现了一个分子电路癌细胞这支配着去分化。他们报告说,肿瘤细胞大致脱离分区，其产生一种调节称为MicroRNA18的基因表达的RNA分子的产生。这最终导致HMGB3的激活，一种控制将细胞推成祖细胞状态的基因套件表达的蛋白质。

本研究的结果为作为难题的一部分提供了新的洞察癌症并提供初步证据，支持其包含作为一个独特和可分离的步骤，或者可能是逐步的恶性进展。

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