辉瑞公司寻求美国12-15岁儿童的新冠病毒疫苗授权
辉瑞生物科技公司(Pfizer-BioNTech)周五申请授权在美国12-15岁的儿童身上使用他们的COVID-19疫苗。
两家公司在一份声明中表示,它们计划在未来几天向全球其他监管机构提出类似要求。
他们向美国食品和药物管理局提出的要求是在辉瑞的第三阶段临床试验之后疫苗根据这些公司的数据,12-15岁的儿童在预防疾病方面的有效率是100。
三月底,他们公布了在美国对2260名青少年进行的试验结果,这些公司称这些青少年显示出“强大的抗体反应”。
疫苗的“耐受性良好”副作用总体上与16到25岁参与者观察到的结果一致。”
目前,该疫苗已获得紧急授权,可用于16岁及以上人群。
儿童不太可能患上严重的COVID - 19,因此为他们接种疫苗并没有老年人接种疫苗那么重要。
该疫苗是基于新型mRNA技术,是去年年底西方批准的首个COVID-19疫苗。
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©2021法新社
引用辉瑞寻求美国12-15岁儿童的新冠病毒疫苗授权(2021年4月9日),从2021年4月10日的//www.puressens.com/news/2021-04-pfizer-covid-vaccine-authorization-.html获得
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