研究迅速揭示神经干细胞

在发表的新研究中细胞干细胞一支由USC干细胞科学家Michael Bonaguidi，Ph.D的团队证明了神经干细胞 - 神经系统迅速的干细胞。

“时间是年龄的老化，有生物老化，而且他们不同样的事情，“乌克西省凯尔科医学院的干细胞生物学和再生医学，Gerontology和生物医学工程助理教授博尼布努伊·邦戈努达说。”我们对神经干细胞的生物老化感兴趣，这特别容易受到时间的蹂躏。这对正常认知衰落具有影响，即我们的大多数经验，随着年龄的增长，以及痴呆，阿尔茨海默病，癫痫和脑损伤。“

在研究中，第一作者Albina Ibrayeva，一个博士学位。在USC的Eli和Edy的Bonaguidi实验室候选人和Edy的再生医学和干细胞研究中心，加入了她的同事，看着年轻，中年和中年和老鼠。

通过在几个月内追踪个体神经干细胞或NSCs，它们鉴定了“短期NSCs”，其快速区分为更专业的神经元，并“长期NSCs”，不断地分割并复制自己以维持持续的干细胞储备具有在大脑中产生许多不同细胞类型的能力。这种关键的长期NSCs人口较少分开，未能将其数量保持为老年人的小鼠。

科学家接下来在长期NSC中检测了数千个基因，这些基因较少分裂，并且已经被称为称为静态的无活性状态。静态NSC的基因活性在年轻与中年动物的血液中变化很大。正如预期的那样，基因发生变化，控制多长期NSCs分裂，以及产生新的神经元和其他脑细胞。值得注意的是，与预期相比的生物老化有关的基因活性存在许多重要的变化。这些促老化基因使细胞更难以修复其DNA损伤，调节其遗传活动，控制炎症并处理其他应力。

在促老化基因中，科学家们最感知的ABL1，其形成相互关联基因网络的集线器。

“我们对Gene ABL1感兴趣，因为没有人在神经干细胞生物学中研究过它的作用 - 无论是在发展中还是在衰老中，”Ibrayeva说。

使用现有的FDA批准的化疗药物称为伊马替尼，科学家们可以容易地抑制基因ABL1的活性。科学家们给了老鼠剂量的伊马替尼剂六天。在药物阻断基因ABL1的活性后，NSCs开始在海马中逐步分裂，并且脑的一部分负责学习和记忆。

“我们成功得到了神经干细胞除了没有消耗的情况下，这是第一步，“邦加努伊说。”第二步将诱导这些茎细胞制作更多神经元。第三步将展示这些额外的神经元实际上改善了学习和记忆。仍有许多工作仍有待完成的，但这项研究标志着我们在识别可能恢复大脑的处方药时令人兴奋的进展，因为我们年纪大了。“

---

---