提高针对前列腺癌的地毯效力和相关骨骼生长

发表在这件事中先进的功能材料明尼苏达大学研究员洪波庞鸿波庞大提高了提高核苷酸类药物对前列腺癌和骨转移的疗效的跨制度研究。

在这项研究中，庞和他的研究团队看着脂质体，当与IRGD肽集成时，将有助于将反义寡核苷酸（ASO）浓缩成原发性前列腺肿瘤及其骨转移。脂质体用作药物载体系统，ASOS是一种核苷酸类型药品。

更重要的是，他们调查了该系统是否有助于在血管壁上的更多药物，并深入肿瘤组织。这是至关重要的，因为虽然核苷酸药物在治疗肿瘤和其他疾病方面具有独特的优势，但它们经常患上血管和进入肿瘤组织的效率差，在那里他们的目标存在。这个问题极大地限制了它们的临床适用性和功效。

“我们的系统证明了将更多ASO患者融入原发性肿瘤组织和骨转移的能力 - 这是主要部位前列腺癌Metastasis，“药房学院助理教授和殖民癌中心的成员剧痛”。“这进一步转化为抑制原发性肿瘤和骨转移酶的生长的疗效的显着改善。我们预计该系统将成为一个通用的载体系统，提高ASOS和其他核苷酸药物的临床疗效。“

该研究发现：

• IRGD-脂质体可以增加肿瘤积聚和血管/组织侵蚀asos对前列腺癌的疾病驾驶基因;
• IRGD-脂质体显着提高了ASO抑制原发性肿瘤和骨转移的生长的能力;
• 并且，还进行了长期肿瘤抑制研究，表明IRGD-脂质体显着延长了原发性的AR-AS抑制瘤生长。

庞德和他的团队表示，IRGD-脂质体被证明是ASOS的理想递送系统，并保持了提高核苷酸药物在癌症疗法中的临床疗效。

---

---