社会工作指导改善成人痴呆患者的辅助决策

新鲜的指导由巴斯大学撰写的卫生和社会护理系出版，目的是通过使痴呆患者更积极地参与他们的护理计划，保护患有痴呆症或面临虐待风险的人。

据估计，英国有85万人患有这种疾病(每14个65岁以上的成年人中就有一个)，研究表明，与这种疾病生活在一起的人痴呆有更大的风险吗滥用和忽视。这种虐待可以是心理、身体、经济或性的，可以在任何地方发生，包括在家庭、社区、护理院或医院。

虽然许多研究集中在这个问题上仍小,重大的发现发表在过去十五年表明,多达半数的家庭护理人员报道有从事某种形式的滥用行为对那些痴呆,是最常见的虐待心理(对或滥用的人)。令人担忧的是，金钱滥用也很常见，超过90%的社会工作者知道痴呆症患者经历过欺骗或剥削，包括来自家庭成员的欺骗或剥削。

而2014年保健法案提供了框架维护成人England-stating中央维护过程的人应选择和控制如何supported-health和社会工作者长期以来一直关心如何最好地支持成人痴呆。

考虑到它对记忆、思维、语言和解决问题的影响，痴呆症患者可能会发现很难报告虐待或选择他们希望如何处理它。因此，需要额外考虑如何在询问中支持个人作出决定。本指南是第一个尝试解决这一挑战的指南，并汇集了这一领域的良好实践的重要研究。

基于访谈与成年人痴呆,由中心的杰里米•迪克逊博士的分析社会政策在浴,社会工作者的指导包括有用的建议付诸实践并将价值的其他专业人士在健康和保健部门工作。

这些原则的基础是，痴呆症患者有权参与影响其生活的所有决定，包括保护，并包括工具，使社会工作者能够:

• 向人们提供有关保护的明确信息;解释它的含义、目的以及获得倡导和支持的方式。
• 思考与沟通问题相关的人和环境;包括如何最好地支持患有不同程度痴呆症的成年人，以及对这一问题有不同的先验知识和认识。
• 想想什么对人来说是最重要的;确保社会工作者了解成年人，并为他们的需要提供持续的支持。
• 对正在进行有关保护的讨论的环境保持警觉和警惕。
• 与痴呆症患者建立长期的关系，包括倡导。
• 使用清晰易懂的决策指南，帮助痴呆症患者筛选和理解可能与保护有关的大量信息。

巴斯大学社会政策分析中心的迪克森博士解释说:“现在已经确定，痴呆症患者应该是决定他们的护理和治疗的核心。这一原则也适用于保障。然而，实践者往往很难知道这在实践中可能是什么样子的。该指南借鉴了痴呆症患者、护理人员和专业人士的经验，并提供了实际步骤，可用于在保障工作中更好地支持痴呆症患者。”

联席首席社会工人弗兰·莱德拉说:“对于成年人来说，我很高兴发表这份指南，它确定了在支持痴呆患者时的良好做法，以保护他们免受虐待或忽视，并支持他们的决策。”本指南旨在社会工作者对于所有参与保护成年痴呆症患者的专业人士来说，它都是一个有用的工具。拥有正确的工具对于预防和解决任何形式的滥用都至关重要指导是朝着正确方向迈出的积极一步。”

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