干细胞显示Covid-19风险的性别差异

Covid-19 Pandemic在不可思议的方式中扰乱了12500多万人感染了近300万人死亡。添加到挑战是患者条件因呼吸衰竭和死亡而异。Cira研究人员的一项新研究表明，IPS细胞如何用于通过严重急性呼吸综合征Coronavirus-2（SARS-COV-2）研究感染，揭示了这种疾病的性别差异。

Covid-19的革命性方面之一是其不可预测的性质。感染的未知人数是无症状的，并且那些表现出症状范围的广泛，从轻度到严重。

“年龄，合并症和遗传因素都归因于不同的恐怖性。治疗的一个主要障碍是预测患者对感染的病症，”初级副教授Kazuo Takayama，他领导了这项研究。

Covid-19是由SARS-COV-2感染的细胞的结果。全球科学努力表明病毒进入人体细胞通过一种称为血管紧张素转换酶2（ACE2）的酶。这种酶自然是在许多人上发现的细胞类型包括对疾病最敏感的器官那些，即肺部。

Takayama是在Cira的一个较大组的一部分，它一直在使用IPS细胞学习Covid-19。虽然由于它们的高表达，肺细胞易感染，但IPS细胞也不是真的，表达ACE2较少。

因此，他的研究团队修饰了ACE2对IPS细胞的表达，以实现更高的感染率。有趣的是，即使ACE2的数量大致相同，SARS-COV-2也具有与女性供体感染细胞的倾向，而不是女性供体。

“我们不确定这意味着除了与疾病有一些性别风险，我们在一般人群中看到的事情，”研究人员Emi Sano“的研究人员称，这是一项研究的第一个作者。

“我们注意到雄性细胞倾向于表达更多TMPRSS2 [跨膜蛋白酶，丝氨酸2]。该酶也被鉴定为SARS-2感染的机制，”她继续。

发现ACE2增加了感染风险，科学家们然后检查了八种用于Covid-19治疗的药物是否可以阻断感染。

其中，正在进行的Remdesivir临床试验，最好防止病毒进入IPS细胞。另一方面，氯喹，抗疟疾药物，显示没有积极影响。

已知另外两种具有积极影响的药物，Camostat和Nafamostat抑制TMPRS2。

“我们在CiRA的目标之一是表明IPS细胞可以使用搜索毒品候选人。这是一个重要的概念证明，”高山山说。

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