更好的治疗侵袭性前列腺癌

来自CU癌症中心成员Scott Cramer博士和他的同事的新研究可能有助于治疗某些侵袭性前列腺癌。

本周发表在《华尔街日报》上分子癌症研究克拉默的研究特别着眼于如何失去两个特定的前列腺癌肿瘤抑制基因map3k7和CHD1增加了雄激素受体信号，使患者对通常用于降低睾酮水平的抗雄激素治疗更具耐药性前列腺癌耐心。

“医生通常不会基于这个亚型分层患者，并说，”我们将不得不以不同的方式对待这些人，但我们认为在用抗雄激素治疗之前应该考虑这一点，因为它们似乎已经存在本身耐受抗性，“药理学系教授克莱默说。“他们不太可能反应治疗。”

克莱默是这篇论文的通讯作者。劳伦Jillson说,研究生在Cu Anschutz的癌症生物学研究生计划中，是研究的主要作者。其他铜癌中心成员包括M. Scott Lucia，MD和James Costello，Ph.D.11其他作者是铜医学院药理学系和病理研究人员，以及斯坦福大学和加州大学研究人员。

在这篇论文的其他地方，Cramer和他的研究人员表明，特别是MAP3K7基因表达的缺失与不良预后有关，这使得治疗显示出基因缺失的患者变得更加重要。克拉默注意到大多数被诊断患有前列腺癌的男性癌症具有缓慢增长的肿瘤，肿瘤具有低风险的转移，但大约20％的患者最终会产生积极的转移性疾病。知道缺乏MAP3K7和CHD1是一种更具侵略性疾病的信号，并且这种治疗如手术，辐射，化疗和荷尔蒙治疗都有副作用，可能是显着的，克拉默希望最终医生可以使用删除作为一个从积极的治疗策略中受益最多的人的标记和备用那些不太可能屈服于疾病的人。

“这些病人应该比其他病人更积极地治疗，因为他们更有可能死于这种疾病，”他说。“我们知道，50%的MAP3K7和CHD1缺失的患者在其复发性疾病的初次治疗后可能复发。”

克莱默早期的研究表明前列腺癌患者随着MAP3K7和CHD1缺失，大约一半将具有复发前列腺癌，最终导致死亡。大约10-15％的所有前列腺癌都含有MAP3K7-CHD1缺失。他和他的团队现在正在研究因缺失而抵抗抗雄激素治疗的患者的替代治疗方法。

“我们的最终目标是更好的待遇，”他说。“需要做更多的工作来重现我们的发现，验证它们，然后将它们扩展到临床前模型。如果那些看起来很好，那么患者可能会根据它们对这些蛋白质的表达来分层，然后希望我们将有更好的方法来对待他们。“

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