用于治疗金黄色葡萄球菌菌血症的现有抗生素的试验开始

一种临床试验，以测试抗生素达尔巴伐文，在治疗复杂化的安全性和疗效金黄色葡萄球菌（S.金黄色葡萄球菌）菌血症已经开始。该试验将注册200名住院治疗的成年人S.金黄色葡萄球菌在美国约有20个试验网站上感染。该审判由国家过敏和传染病研究所（NIAID），部分国家卫生研究院赞助。

S.金黄色葡萄球菌是抗生素抗性感染的主要原因。S.金黄色葡萄球菌根据美国疾病控制和预防中心（CDC），2017年在美国导致2017年近20,000人死亡。这种细菌特别关注医疗保健相关感染。S.金黄色葡萄球菌菌血症 - 血液的感染 - 通常需要插入中央静脉内（IV）导管，以提供长期抗生素的疗程，这是一种可涉及医疗保健设施的长期护理的侵入性手术。

"As antibiotic-resistant infections become more widespread, better and easier treatment regimens are needed to ease the burden on both healthcare providers and patients," said NIAID Director Anthony S. Fauci, M.D. "By investigating existing antibiotics for their action on a broader array of bacterial infections, we may be able to generate new treatment regimens more efficiently."

抗生素达尔巴维林有很强的活动革兰氏阳性细菌，包括耐甲氧西林S.金黄色葡萄球菌，这表明它可能是一个有效待遇为了S.金黄色葡萄球菌菌血症。目前在美国的FDA批准用于治疗急性细菌皮肤和皮肤结构感染，包括由此造成的FDAS.金黄色葡萄球菌。如果在该试验中进行测试的双剂量方案证明有效，它可能导致更短，更少的侵入性治疗S.金黄色葡萄球菌不需要留住IV的菌血症进行日常治疗。

阶段2B试验由托马斯·荷兰，杜克大学（北卡罗来纳州Durham，北卡罗来纳州Durham）的托马斯·荷兰M.D。）进行了第2B次抗菌抗菌领导团（ARLG）进行。）被称为“达巴万嘧啶作为治疗的选择S.金黄色葡萄球菌菌血症（DOTS）“试验。初始治疗其菌血症后稳定的患者有资格在本研究中注册。

“达尔巴维文呼吁作为治疗这些严重的潜在选择S.金黄色葡萄球菌感染，我们需要高质量的数据，了解它是否有效，“霍兰博士说。”此试验将为临床医生和患者提供数据。“

一百个参与者将被随机化以获得复杂感染的护理标准，包括适当的抗生素，100名参与者将静脉内接受两剂达巴万蛋白。一周将给予剂量。接受达巴万蛋白的大多数参与者将每剂量给予1500毫克（Mg）。肾功能障碍迹象的参与者将每剂量1125毫克给予1125毫克。所有参与者将在入学后大约70天后，如果它们有椎骨骨髓炎，最多可达六个月感染椎骨。

在试验结束时，将评估多重患者结果：生存;额外的并发症（如复发）或临床失败;毒品相关不良事件;和整体生活质量。如果参与者在这些指标上获得比接受当前护理标准的人更好地接受达巴万长票价的参与者，审判的主要终点将达到审判的主要终点。该试验可以验证每周只有一次剂量的达巴黎巴世蛋白方案两周，与目前的护理标准静脉内静脉内施用4至六周。

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