研究显示疫苗可以防止新的Covid-19菌株 - 也许是普通的感冒

Johns Hopkins Medicine研究人员的新研究提供了CD4 + T淋巴细胞 - 免疫系统细胞，也称为辅助T细胞的辅助T细胞 - 由原始SARS引起的Covid-19中的两个信使RNA（mRNA）疫苗产生的人产生的人-CoV-2菌株还将识别冠状病毒的突变体变体，其迅速成为全球优势类型。

研究人员表示，这表明疫苗引起或增强的T细胞应对应该能够控制当前的SARS-COV-2变体，而无需更新或修改。他们还发现相同的T细胞可以从冠状病毒家族的另一个成员提供一些保护，这些细胞负责一种类型的普通感冒。

调查结果报告于2021年4月6日，在此临床调查杂志。

CD4 + T细胞得到其“辅助”昵称，因为它们可以帮助另一种类型的免疫细胞，B淋巴细胞（B细胞），以应对由侵入者感染的表面蛋白 - 抗原的细胞，包括诸如SARS-COV-2的病毒。由CD4 + T细胞激活，未成熟的B细胞成为血浆细胞，其产生抗体以标记感染的细胞以便从身体处置或记忆单元“记住”抗原的生物化学，以满足未来感染的迅速应对。

在SARS-COV-2的情况下，抗原是蛋白质构成从病毒表面突出的尖峰。通过其制造商名称，PFizer-Biontech和Moderna-提供遗传指示的MRNA疫苗，以占据疫苗接种的人的免疫系统，以识别穗蛋白并开始产生针对SARS-COV-2的抗体。

CD4 + T细胞还发出化学信使，吸引其他类型的T细胞称为CD8 + T细胞（或“杀手T细胞”） - 以便可以去除病毒感染的细胞。

为了进行辅助T细胞研究，研究人员评估了来自30剂Covid-19 mRNA疫苗之前和之后的30个健康的医疗保健工作者和实验室供体的血液样本。参与者，12名妇女和18名男子，年龄在20至59岁。

CD4 + T细胞从中提取血液样本分析它们对来自原始菌株SARS-COV-2穗蛋白和三种常见的冷冠状病毒的各种组分（称为肽称为肽的蛋白质片段）的反应。

研究人员发现疫苗受体 - 随着预期的宽T细胞对原始菌株SARS-COV-2穗肽的反应。

"We identified 23 distinct T cell-targeted peptides, of which only four appear affected by the mutations that created the variant coronaviruses first seen in the United Kingdom and South Africa," says study senior author Joel Blankson, M.D., Ph.D., professor of medicine at the Johns Hopkins University School of Medicine. "That means the other 19 peptides are the same in the original SARS-CoV-2 and the newer strains, so the mRNA vaccines should induce T cells that respond well to the variants."

Blankson表示这很重要，因为之前的研究表明，抗体不识别SARS-COV-2变体以及CD4 + T细胞。

“所以t细胞即使抗体不会阻止它们感染一个人，可能有助于防止变体病毒引起严重的Covid-19疾病，“他解释道。

当研究人员看着疫苗诱导的T细胞对三种常见的冷冠状病毒的尖峰蛋白响应时，它们对于一个，HCOV-NL63而不是另外两个，它们达到三倍的增加。

“需要进一步研究来确定为什么发生这种情况，”普利逊说。“我们怀疑HCOV-NL63可能具有比其他常见的冷冠状病毒与SARS-COV-2共同的更高的表位[肽]共同。”

在最近和相关的研究中，Blankson和Johns Hopkins医学同事看着从SARS-COV-2感染恢复的康复患者的血液，并确定了记忆CD4 + T细胞上的独特受体，识别出原始菌株的尖峰蛋白SARS-COV-2和四种常见的冷冠状虫病毒。

Blankson说，表征这些T细胞受体可能有助于引导未来患者的各种冠状病毒的发展。

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