攻击性的还是友好的?炎症蛋白白介素1β可能决定

攻击性在许多神经精神疾病中很常见，如痴呆、自闭症谱系障碍和精神分裂症。它会给患者及其家人带来许多问题，但由于对病因知之甚少，因此很难治疗。上个月发表在《分子精神病学》来自筑波大学的研究人员揭示，白介素1β (IL-1β)水平的变化，一种介导炎症反应的蛋白质，与雄性小鼠攻击行为的个体差异有关。

在人类中，血液中IL-1β等炎症蛋白的水平与侵袭性特征相关。为了更好地理解这些发现，筑波大学的研究人员决定调查血液中的IL-1β水平雄性老鼠他们根据自己对其他男性的行为将其分为攻击性或非攻击性老鼠．出乎意料的是，具有攻击性的小鼠和非攻击性小鼠的血液中IL-1β水平没有差异，这与人类的研究结果形成了鲜明对比。这一发现引起了研究人员的兴趣，他们想知道更多。

该研究的主要作者Aki Takahashi教授说:“中缝背核是大脑中对攻击性行为很重要的一个区域。”“我们决定研究小鼠大脑该区域的IL-1β水平，并使用药物和遗传方法进行实验，以降低IL-1β对其受体的影响，看看是否有任何相关的变化攻击性行为．"

结果令人惊讶:侵袭性小鼠中缝背核中的IL-1β实际上低于非侵袭性小鼠。此外，在实验中，当IL-1β对该大脑区域的受体作用较弱时，小鼠更具攻击性。

研究人员随后决定研究IL-1β和血清素之间的关系，血清素是一种控制攻击性的关键神经递质。他们发现，在有攻击性的遭遇中，5 -羟色胺神经元在中缝背核，攻击性小鼠比非攻击性小鼠更活跃。此外，当他们实验性地降低IL-1受体的表达时，5 -羟色胺神经元在这个大脑区域也更加活跃。

“我们的研究结果表明，中缝背核中的IL-1β抑制侵袭性行为可能是通过作用于血清素系统，”高桥说。

研究结果表明，IL-1β和血清素神经元可能是减少攻击性的潜在药物靶点，目前很少有有效的治疗方法。因此，这项研究的结果可以为研究神经精神疾病患者攻击的治疗方法奠定基础。