对小鼠有效的哮喘疫苗

由Laurent Reber（Infinity，Toulouse）和Pierre Bruhns（Shoral Immunity，Institut Pasteur，Paris）和法国公司Neovacs领导的内部队伍已经开发出一种疫苗，可以诱导对过敏性哮喘的长期保护，从而降低其症状的严重程度，从而促使其症状的严重程度显着提高患者生活质量。他们在动物的研究已经发表在期刊上自然通信。

哮喘是一种慢性疾病，影响法国约400万人和全球3.4亿人。过敏性哮喘的特征是通过吸入过敏原引起的支气管管和呼吸道不适的特征，最常是灰尘。这曝光尘螨和其他过敏原导致产生抗体称为免疫球蛋白E (IgE)和2型细胞因子(如白细胞介素-4 (IL-4)和IL-13)在气道。这导致一系列反应，导致呼吸道高反应、粘液过多和嗜酸性粒细胞增多(当气道中嗜酸性粒细胞(一种白细胞)太多时)。

吸入糖皮质激素是控制哮喘的金标准。然而，对于严重哮喘，这种治疗是不够的。然后需要使用针对IgE或IL-4和IL-13途径的治疗性单克隆抗体。然而，这些都是昂贵的，并且需要长期甚至终身注射。

为了克服这个问题，来自Inserm、巴斯德研究所和NEOVACS公司的研究人员开发了一种共轭疫苗通过将重组细胞因子IL-4和IL-13与一种名为CRM197(一种非致病性白喉毒素的突变形式，用于许多结合疫苗)的载体蛋白偶联，该基因被称为类kinoid。

临床前结果（在动物模型中）表明了这一点疫苗诱导针对IL-4和IL-13的抗体的持续产生。事实上，在第一次注射结合疫苗六周后，90%的小鼠出现了高水平的抗体。在一次免疫后一年多，60%的人仍然有能够中和IL-4和IL-13活性的抗体。

研究人员还显示了对哮喘症状的影响:该疫苗能够显著降低尘螨模型中的IgE、嗜酸性粒细胞增多、粘液生成和气道高反应性水平过敏性哮喘。因此，这项研究表明该研究既是疫苗在该模型中的预防和治疗疗效哮喘在动物中没有观察到不利影响。

该研究小组的发现现在需要在临床试验环境中进行测试。

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