心血管疾病之前可以先诊断出新的发光探针

研究人员创造了一种探针，当它检测到与可能导致血凝块和笔触的问题相关的酶时发光。

从化学系和伦敦帝国学院龙和心脏研究所的研究人员展示了他们的探针，迅速，准确地检测改性大肠杆菌细胞中的酶。

他们现在正在扩大这个概念验证研究，发表在美国化学学会杂志由英国心脏基金会（BHF）资助，希望为心血管问题创造快速测试和跟踪长期条件的新途径。

在动脉中斑块的粘贴在动脉粥样硬化 - 可以导致冠状动脉疾病和中风，是西方世界的主要死因之一。

随着动脉粥样硬化的进展，当斑块的部分脱离动脉墙壁时，可以发生颅内发血（IPH）。这些事件可能导致形成更多脆弱的斑块和血栓，限制血流到心脏和大脑，并且可能导致慢性疾病或灾难性的事件等血统。

因此，检测IPHS及其影响将提供警告系统并允许早期诊断血管条件。该研究团队设计了一种化学探针，可以检测IPHS伴随着IPHS甚至斑块稳定性的酶水平上升的化学探针。

研究联合领导尼古拉斯长期，从帝国的化学系说，“早期心血管疾病领域的进展已经相当有限，并且节奏缓慢，但是我们正在发展的新探头，并将去通过提供解决这个问题的长路即时的并且易于测量对诊断酶的反应。“

研究联合主导的乔博博博士，从全国心灵和龙学院增加，“最终，这些探针可以为GP，救护车或医院提供诊断测试的基础，以便快速鉴定心血管疾病。探针也可以提供对血管疾病中涉及的基础生物过程的实时分析，提供新的见解和潜在的新方法来追踪慢性慢性的进展疾病。“

该团队的探针通过检测在IPHS期间大量释放的酶，称为血红素氧合酶-1（HO-1）。以前的尝试屏幕对于HO-1屏幕一直不可靠，不能用于检测实时变化，但新探头解决了这些问题。

探针由两种组分组成，其可以宿主荧光（发光）分子 - 一种“供体”，其将荧光分子转移到“受体”组分中。当探针与HO-1接触时，两种组分之间的键被切断，导致供体组分中的荧光分子的积聚。

该积聚导致使用光谱检测的探针的荧光强度的增加。在使用含有人HO-1的改性大肠杆菌细胞的试验中，该团队检测到探针的荧光六倍增加。

詹姆斯教授，詹姆斯·莱弗（BHF）副医务总监表示，“目前检测IPH的方法依靠基于医院的成像技术，这些技术既耗时又昂贵。目前的技术旨在产生可以使用的快速敏感的诊断测试当时患者首先呈现症状以允许早期检测IPH。使用这种测试将允许患有IPH的患者的更快速处理和改善的结果。“

该团队现在正在向哺乳动物和人体细胞扩展他们的研究。他们最近专利了他们的探测并已收到英国心脏基金会的资金，为其他心血管和神经变性疾病进行新一代探针，并对潜在机制进行更多的深入生物研究。

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