对老化的神经系统的慢性攻击

即使在没有明显的疾病或创伤的情况下，老龄化也是神经系统扰动的最大危险因素。然而，原因未知，神经细胞之间的脉冲导电，肌肉突破和突触连接尤其容易受到衰老相关的变性。这些病理改变通常表现为老年人的认知，感官和电机下降，并代表严重的社会经济挑战。

畸变导致损坏

长期以来，科学家们一直认为炎症在这一过程中扮演着重要角色。差异的异常或过度激活细胞小胶质细胞属于先天免疫系统，它似乎在老化的中枢神经系统(CNS)中促进神经纤维和突触的损伤。在最近的一个项目中，大学医院Würzburg的科学家现在发现了适应性免疫系统的一个重要作用。

该研究由神经内科通讯作者、讲师Janos Groh博士(Rudolf Martini教授)主持，沃尔夫冈教授Kastenmüller(系统免疫学研究所)和Helmholtz rna研究所的Antoine-Emmanuel Saliba博士合作进行感染的研究。这项研究的结果已经发表在科学杂志上自然老化。

T细胞作为神经退行性变的介质

“细胞毒性CD8 + T细胞通常识别和抗击感染或抗击恶性肿瘤细胞。然而，在多发性硬化症等自身免疫疾病的情况下，它们也会对神经系统造成不必要的损害，”Janos Groh说。科学家们以前可以在各种基因介导的神经疾病模型中识别出CD8+ T细胞作为重要的疾病扩增因子。然而，它们在老化的中枢神经系统中的作用，迄今为止在功能水平上的研究还很差。为了阐明这个问题，研究人员研究了老年小鼠中CD8+ T细胞的影响，发现这些细胞在纤维束中数量增加。

“我们表明CD8 + T细胞的积累导致正常老化小鼠CNS中神经纤维的退化，这有助于电机和认知能力下降Groh总结了这项研究最重要的结果。利用单细胞水平上的现代基因表达分析，该团队首次能够详细描述成年和老年小鼠大脑中CD8+ T细胞的不同种群。这有助于科学家随后通过精确的动物免疫实验阐明CD8+ T细胞是如何对大脑造成伤害的。

炎症既是一种风险也是一种治疗机会

“此外，我们表明，通过全身炎症加剧了T细胞介导的老年而不是成年小鼠的损伤，”GROH添加。根据他，研究证实，CD8 + T细胞是对老化CNS的炎症驱动损伤的重要效果，例如在体内更远的位点感染后也是在感染之后。在未来的研究中，研究人员希望澄清原因和这种炎症反应的原因。

最后，科学家们可以在老人的CNS白质的尸检中发现小鼠中观察到非常相似的T细胞反应。因此，CD8 + T细胞可能代表治疗方法，以减轻神经系统结构和功能的衰老衰减的治疗方法。因此，该研究将基础科学和翻译相关的有关相关的洞察力与退行性衰老相关的过程以及神经和免疫系统之间复杂相互作用的另一个例子。

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